۵۱۸ خبر در این دسته
شرکت‌های AstraZeneca و Daiichi Sankyo با همکاری شرکت Summit Therapeutics کارآزمایی بالینی ارزیابی اثربخشی ترکیب داروی آنتی‌بادی کونژوگه Datopotamab deruxtecan با آنتی‌بادی دوگانه Ivonescimab را در انکولوژی آغاز کردند.
شرکت Viatris اعلام کرد نتایج مالی سه‌ماهه سوم ۲۰۲۶ را در ۵ نوامبر ۲۰۲۶ منتشر می‌کند و مدیرانش همان روز ساعت ۸:۳۰ به وقت شرق آمریکا میزبان کنفرانس تلفنی و پخش زنده خواهند بود.
شرکت CSL با Alentis Therapeutics توافق جهانی برای توسعه و تجاری‌سازی مشترک داروی lixudebart برای بیماری‌های نادر کلیوی و کبدی امضا کرد؛ قراردادی که ارزش آن بدون هزینه‌های توسعه تا سقف ۱.۶ میلیارد دلار برآورد می‌شود.
داده‌های سبد دارویی منتشرشده در ۲۰۲۶ گمانه‌زنی درباره نخستین شرکت بورسی بریتانیا با ارزش بازار یک تریلیون پوند را بیش از گذشته به آسترازنکا گره زده است؛ شرکتی که هدف درآمد سالانه ۸۰ میلیارد دلار تا ۲۰۳۰ و عرضه ۲۰ داروی جدید را اعلام کرده است.
شرکت Vaxcyte اعلام کرد واکسن آزمایشی پنوموکوکی VAX-31 در کارآزمایی فاز ۳ به نقاط پایانی اولیه رسید و این شرکت کالیفرنیایی را در مسیر رقابت با Pfizer و Merck قرار داد.
شرکت سانوفی هند از مقامات مالیات بر کالا و خدمات هند برای سال مالی ۲۰۲۲-۲۰۲۳ اخطار علت‌یابی دریافت کرد. مطالبه مطرح‌شده شامل مالیات، بهره و جریمه به ارزش ۱۶.۴۰ کرور روپیه است و شرکت در حال ارزیابی پاسخ خود است.
دیوان عالی هند افزایش ۱۰ برابری قیمت داروهای سرطان در بیمارستان‌ها را «فاجعه‌بار» خواند و حاشیه سود یکسان ۱۶ درصدی را برای تمامی داروها پیشنهاد داد. این دادگاه از دولت مرکزی خواست الزام بیمارستان‌ها به خرید دارو از داروخانه‌های وابسته به خود را بررسی کند.
شرکت‌های Sanofi و Regeneron با امضای توافقی به ارزش حداکثر ۸ میلیارد دلار، همکاری راهبردی خود را برای توسعه ۴ داروی نسل جدید آنتی‌بادی طولانی‌اثر در حوزه ایمونولوژی گسترش دادند.
نتایج کارآزمایی بالینی فاز سوم داروی آزمایشی Retatrutide شرکت Eli Lilly از کاهش وزن میانگین ۲۱ درصدی در مبتلایان به چاقی و دیابت نوع ۲ حکایت دارد.
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) کاربرد داروی Jaypirca (pirtobrutinib) شرکت Eli Lilly را به عنوان نخستین مهارکننده غیرکووالانسی BTK برای خط اول درمان بیماران بزرگسال مبتلا به CLL/SLL بدون حذف 17p گسترش داد.
شرکت Biogen در کنگره EADV 2026 نتایج ۵۲ هفته‌ای فاز ۲ داروی تجربی Litifilimab را ارائه داد که حاکی از اثربخشی پایدار، پاکسازی ضایعات پوستی و کاهش التهاب در مبتلایان به لوپوس اریتماتوز پوستی است.
شرکت داروسازی Bayer اعلام کرد که ۲.۲ میلیارد دلار برای ساخت یک پردیس تولیدی پیشرفته و ماژولار مواد اولیه و محصولات دارویی انکولوژی و قلبی-عروقی در ایالت اوهایو آمریکا سرمایه‌گذاری می‌کند.
شرکت Johnson & Johnson نتایج دوساله فاز ۳ مطالعه ICONIC-TOTAL داروی ICOTYDE (icotrokinra) را به عنوان نخستین پپتید خوراکی مهارکننده اختصاصی گیرنده اینترلوکین ۲۳ (IL-23R) در کنگره EADV 2026 ارائه داد که نشان‌دهنده پاکسازی پایدار و طولانی‌مدت ضایعات پوستی در نواحی دشوار درمان و با درگیری شدید است.
غول داروسازی سوئیسی Novartis توافق‌نامه‌ای راهبردی به ارزش کل حداکثر ۷.۸ میلیارد دلار با بیوتک چینی Abogen Biosciences امضا کرد تا یک درمان انکولوژی نوین مبتنی بر mRNA درون‌تنی برای هدایت سلول‌های T علیه CD3xCD19 با هدف کاهش خطرات تهدیدکننده حیات توسعه دهد.
شرکت Pfizer اعلام کرد آنتی‌بادی دومنظوره Tilrekimig در مطالعه فاز دو موجب پاکسازی عمیق پوست و کاهش چشمگیر خارش در بیماران درماتیت آتوپیک متوسط تا شدید شده است.
شرکت Roche نتایج فاز سه کارآزمایی evERA را منتشر کرد که نشان‌دهنده بهبود معنادار بقای بدون پیشرفت بیماری با ترکیب خوراکی giredestrant در سرطان پستان پیشرفته است.
شرکت Eli Lilly داده‌های جدیدی از داروی خوراکی آگونیست گیرنده GLP-1 با نام Foundayo (orforglipron) منتشر کرد که نشان‌دهنده کاهش ریسک دیابت نوع ۲ و بیماری‌های قلبی است.
شرکت Regeneron نتایج اولیه داروی دومنظوره Ubamatamab را منتشر کرد که حاکی از اثربخشی پایدار و امیدوارکننده در درمان سرطان تخمدان سروزی با درجه پایین (LGSOC) است.
شرکت Merck داده‌های بالینی جدیدی از آنتی‌بادی در دست توسعه خود منتشر کرد که اثربخشی و پایداری بالایی را در مهار بیماری‌های مزمن و التهابی پوستی به نمایش گذاشته است.
شرکت داروسازی BMS در آستانه انتشار داده‌های نهایی کارآزمایی بالینی فیبروز ریوی، وقوع موارد عوارض کبدی در بیماران را اعلام کرد.
شرکت سانوفی با امضای قرارداد الحاقی و پرداخت یک میلیارد دلار پیش‌پرداخت به ریجنران، همکاری راهبردی خود برای توسعه نسل بعدی داروهای ایمونولوژی را گسترش داد.
شرکت‌های AstraZeneca و Daiichi Sankyo توافقنامه همکاری بالینی راهبردی با شرکت Summit Therapeutics برای ارزیابی ترکیب آنتی‌بادی کونژوگه Datroway با داروی دوویژه ivonescimab در درمان سرطان‌های پستان سه‌گانه منفی و ریه منعقد کردند.
شرکت Galderma داده‌های سه‌ساله کارآزمایی بالینی توسعه‌یافته ARCADIA را ارائه کرد که نشان‌دهنده پاکسازی پوستی بادوام، بهبود کیفیت خواب و کاهش چشمگیر خارش با داروی Nemluvio (nemolizumab) در مبتلایان به اگزمای متوسط تا شدید است.
استارتاپ داروسازی فضایی Varda Space Industries با تکمیل راند سرمایه‌گذاری سری D به ارزش ۲۵۱ میلیون دلار، ظرفیت کارخانه‌های مداری خود را برای کریستالیزاسیون پیشرفته مولکول‌های بیولوژیک و ماده مؤثره دارویی در شرایط گرانش صفر افزایش می‌دهد.
شرکت Eli Lilly داده‌های درخشان فاز 2b داروی ترکیبی EloraTZP را منتشر کرد که کاهش ۲۳.۳ درصدی وزن و افت چشمگیر قند خون را نشان می‌دهد.
شرکت Eli Lilly اعلام کرد داروی EBGLYSS (lebrikizumab) در کارآزمایی فاز 3b ADtouch باعث پاکسازی سریع پوست و کاهش خارش شدید دست و پا شده است.
شرکت AbbVie در نشست سالانه EASD نتایج فاز یک داروی ABBV-295 را به عنوان داروی نسل نوین کنترل وزن و دیابت به نمایش گذاشت.
شرکت Takeda نتایج مقایسه مستقیم فاز ۳ داروی zasocitinib را منتشر کرد که اثربخشی برتر آن نسبت به داروی deucravacitinib را به اثبات رساند.
شرکت آلمانی BioNTech به دلیل افت شدید تقاضای واکسن کووید و عدم توافق با خریداران، سه سایت تولیدی خود در آلمان را تعطیل می‌نماید.
تحلیل‌های جدید نشان می‌دهد نسخه نهایی تعدیل‌شده قانون قیمت‌گذاری داروهای مدیکر در آمریکا تنها بخش بسیار ناچیزی از اهداف کاهش هزینه را محقق می‌سازد.
دادگاه فدرال آمریکا شکایت دسته‌جمعی سرمایه‌گذاران علیه غول بیمه و سلامت UnitedHealth در خصوص کتمان افت حاشیه سود را وارد دانست.
شرکت Merck نتایج مثبت کارآزمایی بالینی فاز 2b داروی tulisokibart را در درمان هیدرادنیت چرکی متوسط تا شدید منتشر کرد که نشان‌دهنده اثربخشی قابل توجه این آنتی‌بادی ضد TL1A است.
شرکت‌های Sanofi و Regeneron توافقنامه همکاری استراتژیک خود را با پرداخت ۱ میلیارد دلار نقد و ۷ میلیارد دلار مایلستون برای توسعه نسل جدید آنتی‌بادی‌های طولانی‌اثر ایمونولوژی گسترش دادند.
شرکت Eli Lilly داده‌های مقایسه درمانی غیرمستقیم جدیدی را ارائه کرد که نشان‌دهنده برتری کاهش وزن داروی Zepbound نسبت به دوز بالای Wegovy HD در بیماران مبتلا به چاقی است.
شرکت داروسازی AbbVie با انعقاد یک قرارداد استراتژیک با پلتفرم Valkai، زیرساخت‌های هوش مصنوعی پیشرفته را برای تسریع فرآیندهای توسعه بالینی داروها یکپارچه می‌سازد.
شرکت Mirum Pharmaceuticals نتایج مثبت فاز ۳ مطالعه AZURE-1 را اعلام کرد که در آن داروی brelovitug موجب پاسخ ویروسی و نرمال شدن آنزیم کبدی ALT در بیماران هپاتیت دلتا شد.
شرکت سوئیسی Roche در روز سرمایه‌گذاران خود اعلام کرد ساخت آزمایشگاه‌های بیومدیکال خودمختار و هدایت‌شده با هوش مصنوعی را برای دستیابی به استقلال در کشف دارو آغاز کرده است.
شرکت بیوتکنولوژی uniQure نتایج پیگیری ۴ ساله کارآزمایی بالینی ژن‌درمانی AMT-130 را در بیماران مبتلا به بیماری هانتینگتون منتشر کرد.
اتحادیه پژوهشگران و تولیدکنندگان دارویی آمریکا (PhRMA) اریک کانتور، رهبر پیشین مجلس نمایندگان را به عنوان مدیر اجرایی جدید این تشکل دارویی معرفی کرد.
شرکت پیشگام ویرایش ژن Beam Therapeutics با طرح شکایتی رسمی در دادگاه فدرال، دو شرکت بیوتک را به سرقت فناوری‌های ویرایش باز و مالکیت فکری متهم کرد.
شرکت Eli Lilly نتایج تفصیلی مطالعه فاز ۳ کارآزمایی TRIUMPH-2 را منتشر کرد که نشان می‌دهد آگونیست سه‌گانه Retatrutide به کاهش وزن متوسط ۲۰.۸ درصدی و افت ۱.۶ درصدی هموگلوبین A1C در بیماران دیابت نوع ۲ منجر شده است.
سازمان غذا و داروی آمریکا داروی بیولوژیک Gazyva (اوبینوتوزوماب) شرکت Roche را برای کاهش خطر عود در بیماران مبتلا به سندرم نفروتیک ایدیوپاتیک تایید کرد.
شرکت AstraZeneca با انعقاد یک قرارداد استراتژیک ۲ میلیارد دلاری با شرکت Summit Therapeutics، همکاری گسترده‌ای را برای توسعه پلتفرم‌های آنتی‌بادی دوگانه و ترکیبات دارویی ضدسرطان آغاز کرد.
شرکت Eli Lilly اعلام کرد که داروی آگونیست خوراکی گیرنده GLP-1 غیرپپتیدی اورفورگلیپرون در دوز ۱۷.۲ میلی‌گرم، کاهش وزن و کنترل قند خون بالاتری نسبت به سماگلوتاید خوراکی ۲۵ میلی‌گرم نشان داده است.
شرکت Roche پس از بررسی داده‌های مقدماتی اثربخشی و مشخصات ایمنی، تصمیم به متوقف ساختن فازهای توسعه داروی آنتی‌بادی ایموگروبارت در سبد درمانی چاقی و اختلالات متابولیک گرفت.
شرکت Kodiak Sciences اعلام کرد داروی تارکوسیماب (tarcocimab tedromer) در مطالعه بالینی فاز ۳ توانسته است به معیارهای اولیه عدم‌برتری نسبت به داروی آیلیایی Eylea در بیماران وت AMD دست یابد.
داده‌های جدید کارآزمایی بالینی شرکت Adicet Bio نشان می‌دهد استفاده از سلول‌های گاما-دلتا CAR-T آلوژنیک در بیماران مبتلا به نفریت لوپوسی و لوپوس اریتماتوز سیستمیک، نرخ پاسخ بالینی چشمگیری به همراه داشته است.
شرکت UniQure اعلام کرد داده‌های پیگیری ۴ ساله کارآزمایی بالینی نشان می‌دهد ژن‌درمانی تحقیقی AMT-130 کاهش پایدار و معناداری در سرعت زوال عملکرد حرکتی و عصبی بیماران هانتینگتون ایجاد کرده است.
خبر دارو و سلامت را
از دست ندهید
روزی چند گزارش کوتاه، بدون تبلیغ و بدون اسپم.