نتایج مثبت فاز ۲b داروی efinopegdutide شرکت Merck در MASH
شرکت Merck نتایج مثبت کارآزمایی فاز ۲b داروی efinopegdutide را در بیماران مبتلا به استئاتوهپاتیت مرتبط با اختلال متابولیک و فیبروز مرحله ۲ و ۳ منتشر کرد.
خبرهای مرتبط با «Merck»
۲۳ خبر
شرکت Merck KGaA | خروج از بخش تولید قراردادی دارو با واگذاری تأسیسات به Lonza
شرکت Merck KGaA آلمان کسب‌وکار توسعه و تولید قراردادی (CDMO) خود در آمریکا را در قراردادی چندصد میلیون یورویی به Lonza واگذار کرد.
سازمان FDA | پذیرش بررسی اولویت‌دار داروی آزمایشی sac-TMT مرک برای سرطان آندومتر
سازمان غذا و داروی آمریکا پرونده درخواست بررسی اولویت‌دار داروی ضدسرطان sac-TMT متعلق به شرکت مرک را برای درمان سرطان پیشرفته آندومتر پذیرفت.
شرکت Merck | ارتقای پیش‌بینی درآمد دهه آینده با تکیه بر خط تولید و داروهای انکولوژی نوین
شرکت داروسازی مِرک در پی نتایج بالینی مثبت و تملک‌های جدید، پیش‌بینی درآمد دارویی خود در دهه آینده و مواجهه با انقضای پتنت کیترودا را افزایش داد.
شرکت Merck | رشد درآمد سه‌ماهه سوم ۲۰۲۶ به ۱۸٫۱ میلیارد دلار با تکیه بر داروهای انکولوژی
شرکت داروسازی Merck با جهش فروش داروی Keytruda و پیشبرد برنامه‌های تحقیق و توسعه، درآمد فصلی ۱۸٫۱ میلیارد دلاری را به ثبت رساند.
شرکت Moderna | موفقیت واکسن شخصی‌سازی‌شده سرطان Intismeran در کاهش ۴۲ درصدی خطر عود ملانوما در فاز ۳
شرکت Moderna و شرکت Merck نتایج فاز ۳ مطالعه INTerpath-001 را ارائه کردند که نشان می‌دهد ترکیب واکسن mRNA نوآنتی‌ژن انتخابی با داروی Keytruda خطر عود یا مرگ را ۴۲ درصد کاهش می‌دهد.
ارائه نتایج درخشان فاز ۳ واکسن سرطان اینتیسمران شرکت Merck و Moderna در کنگره ESMO 2026
شرکت‌های مرک و مدرنا نتایج کارآزمایی بالینی فاز ۳ واکسن اختصاصی mRNA اینتیسمران در ترکیب با داروی KEYTRUDA را در ملانوم پیشرفته منتشر کردند که کاهش ۴۲ درصدی خطر عود را نشان داد.
موفقیت داروی کونژوگه sac-TMT محصول مشترک شرکت Merck و Kelun در نشست علمی ESMO 2026
داده‌های جدید کارآزمایی بالینی کونژوگه آنتی‌بادی-دارو sac-TMT علیه گیرنده TROP2 در سرطان‌های پیشرفته ریه و پستان با اثربخشی بالا در کنگره ESMO 2026 ارائه گردید.
شرکت‌های Merck و Moderna پس از موفقیت واکسن سرطان راه کاوش می‌جویند
مدیران Merck و Moderna در نشست STAT Summit گفتند پس از موفقیت واکسن سرطان mRNA در ملانوما، راه زیادی برای کاوش در تومورهای دیگر باقی مانده است.
شرکت Merck مرکز تحلیلی ADVANCE را در پنسیلوانیا افتتاح کرد
شرکت Merck تأسیسات پیشرفته زیست‌تحلیلی ADVANCE را در پردیس خود در وست پوینت پنسیلوانیا افتتاح کرد تا ظرفیت پژوهش و توسعه را تقویت کند.
ارائه نتایج فاز ۳ خط تولید سرطان شرکت Merck در کنگره ESMO 2026
شرکت Merck نتایج نخستین کارآزمایی‌های محوری فاز ۳ انکولوژی خود را در نشست‌های ریاستی کنگره ESMO 2026 در مادرید ارائه می‌کند؛ از ملانوم تا سرطان آندومتر و ریه.
ممنوعیت ساخت نسخه زیرجلدی Keytruda شرکت Merck در ۸ کشور اروپایی به دلیل نقض حق اختراع Halozyme
دادگاه حق اختراع در هلند شرکت Merck را از تولید و فروش نسخه زیرجلدی داروی Keytruda در هشت کشور اروپایی منع کرد؛ دادگاه رأی داد این محصول حق اختراع شرکت Halozyme Therapeutics را نقض می‌کند.
شرکت Merck در اروپا در پرونده فرمولاسیون زیرجلدی Keytruda شکست خورد
دادگاه هلند رأی داد شرکت Merck حق اختراع مربوط به فرمولاسیون زیرجلدی داروی Keytruda را نقض کرده و باید تولید و بازاریابی آن را در چند کشور اروپایی متوقف کند.
شرکت Vaxcyte ادعای موفقیت در رقابت با Pfizer و Merck در بازار پرسود واکسن را مطرح کرد
شرکت Vaxcyte اعلام کرد واکسن آزمایشی پنوموکوکی VAX-31 در کارآزمایی فاز ۳ به نقاط پایانی اولیه رسید و این شرکت کالیفرنیایی را در مسیر رقابت با Pfizer و Merck قرار داد.
شرکت Merck نتایج رقابتی و امیدوارکننده آنتی‌بادی جدید خود در بیماری‌های التهابی پوست را ارائه کرد
شرکت Merck داده‌های بالینی جدیدی از آنتی‌بادی در دست توسعه خود منتشر کرد که اثربخشی و پایداری بالایی را در مهار بیماری‌های مزمن و التهابی پوستی به نمایش گذاشته است.
داروی tulisokibart شرکت Merck در کارآزمایی فاز 2b هیدرادنیت چرکی به تمام اهداف اولیه و ثانویه دست یافت
شرکت Merck نتایج مثبت کارآزمایی بالینی فاز 2b داروی tulisokibart را در درمان هیدرادنیت چرکی متوسط تا شدید منتشر کرد که نشان‌دهنده اثربخشی قابل توجه این آنتی‌بادی ضد TL1A است.
شرکت Merck قرارداد ۲.۱ میلیارد دلاری لایسنس جهانی داروی انکولوژی SPR2015 را امضا کرد
شرکت داروسازی Merck با پرداخت ۴۰۰ میلیون دلار پیش‌پرداخت و مجموع ارزش قراردادی تا ۲.۱۳ میلیارد دلار، حق امتیاز انحصاری جهانی مهارکننده خوراکی KRAS G12D به نام SPR2015 را از SciBrunch Therapeutics تصاحب کرد.
پس گرفتن درخواست تأییدیه تسریع‌شده داروی Ifinatamab Deruxtecan در سرطان ریه توسط شرکت Merck و Daiichi Sankyo
شرکت‌های Merck و Daiichi Sankyo درخواست تأییدیه تسریع‌شده داروی آنتی‌بادی کونژوگه Ifinatamab Deruxtecan برای درمان سرطان ریه سلول کوچک گسترده را از سازمان FDA پس گرفتند.
شرکت Merck از موفقیت داروی سه‌گانه Remigromig در مطالعه فاز ۳ ادم ماکولار دیابتی خبر داد
داروی سه‌گانه تجربی Remigromig شرکت Merck با فعال‌سازی مسیر Wnt در مطالعه فاز ۲b/۳ BRUNELLO به نقطه پایانی بهبود بینایی دست یافت.
شرکت Merck تأیید داروی KEYTRUDA QLEX در ژاپن را اعلام کرد
شرکت Merck اعلام کرد ژاپن داروی KEYTRUDA QLEX را برای تزریق زیرجلدی و همه اندیکاسیون‌های KEYTRUDA تأیید کرده است؛ تجویز در یک دقیقه هر سه هفته.
۵ شرکت دارویی در پی Merck و Moderna در رقابت واکسن سرطان
پس از موفقیت Merck و Moderna در ملانوما، چند شرکت دارویی با واکسن‌های شخصی‌سازی‌شده وارد رقابت واکسن سرطان شده‌اند؛ نتایج امیدوارکننده‌ای در پانکراس ثبت شد.
داروی Ivonescimab بار دیگر در چین از Keytruda مرک پیشی گرفت
ایوونسیماب (ivonescimab) سامیت و آکسو در فاز ۳ HARMONi-2 چین در بقای کلی و بدون پیشرفت از کیدرودا (Keytruda) مرک پیشی گرفت؛ تایید FDA نیازمند داده‌های غربی است.
فاز ۳ INTerpath-001؛ ترکیب Intismeran Autogene با KEYTRUDA در ملانوم…
شرکت‌های Merck و Moderna اعلام کردند کارآزمایی فاز ۳ INTerpath-001 از ترکیب درمان سرطان شخصی‌سازی‌شده Intismeran Autogene با KEYTRUDA در بیماران ملانوم، به نقاط پایانی بقای بدون عود (RFS) و بقای بدون متاستاز دوردست (DMFS) رسیده است.
خبر دارو و سلامت را
از دست ندهید
روزی چند گزارش کوتاه، بدون تبلیغ و بدون اسپم.