۵ خبر
نهاد تنظیم‌کننده داروی بریتانیا به سه داروی تحقیقاتی برای بیماری هانتینگتون، سرطان ریه غیرسلول کوچک و آلزایمر گذرنامه نوآوری داد تا در چارچوب مسیر ILAP از پشتیبانی هماهنگ نظارتی و ارزیابی فناوری سلامت بهره‌مند شوند.
شرکت Alnylam نتایج اولیه فاز ۱ کارآزمایی داروی RNAi برزوسیران را گزارش کرد که کاهش بیش از ۶۰ درصدی سطح پروتئین سمی هانتینگتون در مایع مغزی-نخاعی را به همراه داشته است.
شرکت بیوتکنولوژی uniQure نتایج پیگیری ۴ ساله کارآزمایی بالینی ژن‌درمانی AMT-130 را در بیماران مبتلا به بیماری هانتینگتون منتشر کرد.
شرکت UniQure اعلام کرد داده‌های پیگیری ۴ ساله کارآزمایی بالینی نشان می‌دهد ژن‌درمانی تحقیقی AMT-130 کاهش پایدار و معناداری در سرعت زوال عملکرد حرکتی و عصبی بیماران هانتینگتون ایجاد کرده است.
شرکت UniQure تا پایان سپتامبر نتایج چهارساله کارآزمایی AMT-130، ژن‌درمانی بیماری هانتینگتون را اعلام خواهد کرد؛ دوز بالا پیش‌تر پیشرفت بیماری را ۷۵٪ کند کرده بود.
خبر دارو و سلامت را
از دست ندهید
روزی چند گزارش کوتاه، بدون تبلیغ و بدون اسپم.