تأیید FDA برای داروی asundexian بایر؛ نخستین مهارکننده فاکتور XIa
سازمان FDA داروی asundexian شرکت Bayer با نام تجاری Sunharbo را برای کاهش خطر سکته مغزی ایسکمیک در بیماران پرخطر تأیید کرد؛ نخستین مهارکننده فاکتور XIa در بازار آمریکا.
۵ خبر
سازمان FDA داروی asundexian شرکت Bayer با نام تجاری Sunharbo را برای کاهش خطر سکته مغزی ایسکمیک در بیماران پرخطر تأیید کرد؛ نخستین مهارکننده فاکتور XIa در بازار آمریکا.
گروه بایر با هدایت بخش داروسازی و فروش درخشان Nubeqa و Kerendia، سود عملیاتی سهماهه سوم را ۶.۹ درصد افزایش داد و پیشبینی سالانه را بالا برد.
شرکت داروسازی Bayer اعلام کرد که ۲.۲ میلیارد دلار برای ساخت یک پردیس تولیدی پیشرفته و ماژولار مواد اولیه و محصولات دارویی انکولوژی و قلبی-عروقی در ایالت اوهایو آمریکا سرمایهگذاری میکند.
سازمان FDA داروی KERENDIA (finerenone) را برای کاهش نسبت آلبومین به کراتینین ادرار در بزرگسالان مبتلا به بیماری مزمن کلیه همراه با دیابت نوع 1 تأیید کرد؛ این نخستین پیشرفت درمانی اثباتشده در این جمعیت بیماران در بیش از 30 سال گذشته است.
بایر نتایج کامل فاز ۳ REVEAL تریسر I-124 evuzamitide را در کنگره ESC 2026 ارائه کرد؛ مطالعه نقاط پایانی حساسیت و اختصاصیت را در ۱۷۰ بیمار محقق کرد.
خبر دارو و سلامت را
از دست ندهید
روزی چند گزارش کوتاه، بدون تبلیغ و بدون اسپم.