۵۱۸ خبر در این دسته
شرکت داروسازی Novo Nordisk با هدف افزایش پایبندی بیماران دیابتی و چاقی به درمان، قراردادی گسترده برای دسترسی به فناوری‌های فرمولاسیون طولانی‌اثر و کاهش دوزهای تزریقی منعقد کرد.
مدیران ارشد گروه دارویی Roche اعلام کردند با استقرار پلتفرم‌های یادگیری ماشین و تحلیل ژنومی، فرآیند غربالگری مولکول‌ها و طراحی کارآزمایی‌های بالینی تا پایان سال ۲۰۲۶ با هدایت مستقیم هوش مصنوعی انجام خواهد شد.
تحلیل داده‌های واقعی نشان می‌دهد قرص خوراکی وگووی شرکت Novo Nordisk در مقایسه با سایر داروها برای افرادی که اخیراً دچار افزایش وزن شده‌اند کارایی بالاتری دارد.
استارتاپ Anthropic و پلتفرم اوپن‌اویدنس برای ارائه ابزارهای پشتیبانی تصمیم‌گیری بالینی با هوش مصنوعی به پزشکان مناطق کم‌برخوردار همکاری می‌کنند.
شرکت روسی Nanolek پرونده ثبت نخستین واکسن ۴ ظرفیتی بومی پاپیلومای انسانی را در بلاروس، قزاقستان، ارمنستان و قرقیزستان ارسال کرد.
شرکت داروسازی Merck با پرداخت ۴۰۰ میلیون دلار پیش‌پرداخت و مجموع ارزش قراردادی تا ۲.۱۳ میلیارد دلار، حق امتیاز انحصاری جهانی مهارکننده خوراکی KRAS G12D به نام SPR2015 را از SciBrunch Therapeutics تصاحب کرد.
شرکت Roche قراردادی به ارزش بالغ بر ۲ میلیارد دلار با شرکت Atavistik Bio برای کشف و توسعه داروهای مولکول کوچک خوراکی در بیماری‌های متابولیک، کلیوی و قلبی‌عروقی منعقد کرد.
شرکت Novo Nordisk با امضای قراردادی به ارزش ۱.۱۷ میلیارد یورو با شرکت سوئدی Nanexa، حقوق انحصاری استفاده از فناوری فرمولاسیون طولانی‌اثر PharmaShell را برای داروهای دیابت و چاقی دریافت کرد.
شرکت روسی Nanolek پرونده ثبت رگولاتوری نخستین واکسن چهارظرفیتی بومی HPV را در کشورهای بلاروس، قزاقستان، ارمنستان و قرقیزستان ارائه داد.
شرکت‌های Merck و Daiichi Sankyo پس از مشورت با FDA، پرونده درخواست تأیید سریع داروی کونژوگه I-DXd در سرطان ریه سلول کوچک پیشرفته را پس گرفتند تا منتظر فاز ۳ بمانند.
شرکت Johnson & Johnson نتایج فاز ۴ مطالعه STAR را اعلام کرد که در آن داروی Tremfya دردهای ستون فقرات و التهاب تأییدشده با MRI را در آرتریت پسوریاتیک محوری به شکل معنی‌داری کاهش داد.
شرکت Legend Biotech در نشست سالانه انجمن بین‌المللی میلوما IMS داده‌های ۵ ساله کارآزمایی CARTITUDE-2 را ارائه کرد که بقای بدون پیشرفت ۵۰ درصدی بدون نیاز به درمان نگه‌دارنده را نشان می‌دهد.
نهاد تحت حمایت سازمان ملل MPP به ۱۱ شرکت داروسازی مجوز تولید و عرضه ژنریک داروی ضدآنفلوآنزای تک‌دوز Xofluza شرکت راش را در ۱۲۹ کشور کم‌درآمد اعطا کرد.
سازمان غذا و داروی آمریکا FDA داروی خوراکی Olumiant (baricitinib) شرکت Lilly را برای درمان آلوپسی آره‌آتا شدید در نوجوانان ۱۲ سال و بالاتر تأیید کرد.
شرکت Genentech زیرمجموعه Roche با پرداخت ۵۵ میلیون دلار پیش‌پرداخت و تعهد تا ۱.۵ میلیارد دلار، همکاری راهبردی با Earendil Labs برای کشف آنتی‌بادی‌های دوگانه ضد سرطان آغاز کرد.
داروی سه‌گانه تجربی Remigromig شرکت Merck با فعال‌سازی مسیر Wnt در مطالعه فاز ۲b/۳ BRUNELLO به نقطه پایانی بهبود بینایی دست یافت.
شرکت بایوتک Kyverna نتایج درازمدت سلول‌درمانی KYV-101 را در القای بهبودی پایدار بیماری‌های خودایمنی شدید گزارش داد.
شرکت دانمارکی Novo Nordisk نقشه راه سرمایه‌گذاری و توسعه داروهای نوین چاقی، دیابت و بیماری‌های قلبی تا سال ۲۰۳۰ را ترسیم کرد.
نمایندگان کنگره آمریکا به طرح ایجاد کمیسیونی از منصوبان سیاسی برای بازبینی همه کمک‌های مالی مؤسسه ملی سلامت NIH اعتراض کردند؛ Vought از اعضای پیشنهادی هیئت است.
سهام Grail پس از انتشار اسناد سازمان FDA پیش از جلسه کمیته مشورتی، ۳۳ درصد جهش کرد؛ آزمایش تشخیص زودهنگام سرطان Galleri در آستانه تأیید این نهاد است.
سازمان FDA ترکیب imlunestrant و abemaciclib شرکت Lilly را برای سرطان پستان ER مثبت و HER2 منفی با جهش ESR1 تأیید کرد؛ بقای بدون پیشرفت دو برابر شد.
شرکت Merck اعلام کرد ژاپن داروی KEYTRUDA QLEX را برای تزریق زیرجلدی و همه اندیکاسیون‌های KEYTRUDA تأیید کرده است؛ تجویز در یک دقیقه هر سه هفته.
شرکت AbbVie و Iambic همکاری چندساله‌ای برای تسریع کشف داروهای مولکول کوچک در حوزه‌های ایمونولوژی، علوم اعصاب و انکولوژی بر پایه پلتفرم هوش مصنوعی اعلام کردند.
شرکت Novo Nordisk در روز بازار سرمایه هدف فروش ۲۳ میلیارد دلاری تا سال ۲۰۳۵ را رونمایی کرد، اما سرمایه‌گذاران این برنامه را ناکافی دانستند و سهام افت کرد.
شرکت Vertex از نتایج مثبت مطالعه فاز ۲b داروی inaxaplin در دو گروه بیماران مبتلا به بیماری کلیوی ناشی از APOL1 خبر داد؛ کاهش ۴۲.۷ درصدی نسبت آلبومین به کراتینین ادرار در گروه اول و ۱۷.۳ درصدی در بیماران مبتلا به دیابت نوع ۲.
شرکت Takeda از ارائه داده‌های چکیده دیرهنگام فاز ۳ داروی arcotatug tavatecan در سرطان پیشرفته معده و دو ارائه درباره داروی TAK-928 در سرطان ریه غیرسلول کوچک در کنگره ESMO 2026 (مادرید) خبر داد.
شرکت Johnson & Johnson اعلام کرد مطالعه فاز ۳ داروی CAPLYTA (lumateperone) در بیماران مبتلا به شیدایی ناشی از اختلال دوقطبی نوع I به هدف اصلی خود رسید؛ بهبود معنادار از روز سوم درمان و کاهش ۴.۸ نمره‌ای مقیاس YMRS در هفته سوم.
شرکت Eli Lilly کلنگ‌زنی کارخانه ۶.۵ میلیارد دلاری خود در محوطه ۲۳۶ هکتاری Generation Park در هیوستون را آغاز کرد؛ این بزرگ‌ترین پروژه ماده مؤثره دارویی در تاریخ تگزاس است و داروی خوراکی GLP-1 این شرکت را تولید خواهد کرد.
شرکت Newron نتایج مالی نیمه نخست ۲۰۲۶ و پیشرفت برنامه فاز ۳ داروی evenamide در اسکیزوفرنی مقاوم به درمان را اعلام کرد؛ آخرین بیمار از ۹۹۶ بیمار وارد مرحله غربالگری شد و نتایج تاپ‌لاین ۱۲ هفته‌ای در سه‌ماهه نخست ۲۰۲۷ منتشر می‌شود.
شرکت ITM Isotope Technologies Munich و شرکت Telix Pharmaceuticals در حوزه رادیوداروها ادغام می‌شوند؛ معامله‌ای حداقل ۱.۶۵ میلیارد دلاری.
داروی ALKS 7290 شرکت Alkermes در کارآزمایی تصادفی فاز یک تحمل‌پذیری خوب و سیگنال اثربخشی نشان داد؛ کلاس دارویی آگونیست‌های اورکسین برای نخستین بار در ADHD شواهد سودمندی ارائه کرده است.
مدیرعامل Novo Nordisk در روز بازار سرمایه از عرضه دست‌کم پنج داروی چند میلیارد دلاری تا ۲۰۳۰ و تمرکز بیشتر بر توسعه کسب‌وکار خبر داد؛ سهام شرکت در جریان این سخنان حدود ۵ درصد افت کرد.
شرکت Novo Nordisk سه برنامه دارویی غیر اینکرتین برای درمان چاقی را از یک شرکت زیست‌فناوری آمریکایی خریداری کرد؛ یکی از این برنامه‌ها یک پپتید با پتانسیل نخستین‌درنوع خود است.
دونالد ترامپ اعلام کرد همه ۵۰ ایالت، واشینگتن‌دی‌سی و پورتوریکو در مدل GENEROUS برای کاهش قیمت دارو در برنامه Medicaid شرکت می‌کنند؛ CMS از امضای توافق با ۴۰ ایالت خبر داد.
چند بیمارستان زنجیره انتفاعی HCA در تگزاس از برنامه Independence Blue Cross به دلیل پرداخت‌نشدن بیش از ۳۴۵ هزار دلار از مطالبات درمانی مربوط به حدود چهار سال پیش شکایت کردند.
رؤسای شش کمیته پارلمانی بریتانیا از دیوان محاسبات ملی (NAO) خواستند تأثیر توافق دارویی بریتانیا و آمریکا بر هزینه‌های عمومی و بودجه NHS را بررسی کند.
شرکت Roche اعلام کرد رژیم ترکیبی Lunsumio (mosunetuzumab) با lenalidomide در کارآزمایی فاز سه CELESTIMO، بقای بدون پیشرفت بیماری را در لنفوم فولیکولار عودکننده به‌طور معنادار بهبود داد.
وزیر بهداشت آمریکا طرحی تازه برای بهبود و تسریع تشخیص اوتیسم معرفی کرد که از سوی آژانس ARPA-H اجرا می‌شود و از سازمان‌ها می‌خواهد ابزارها و فناوری‌های کارآمدتر ارائه کنند.
وزیر بهداشت آمریکا در سخنرانی خود در گردهمایی نهاد ضدواکسن Children’s Health Defense، بیش از ۲۰ دقیقه درباره ایمنی واکسن‌ها تردید ایجاد کرد و برجسته‌سازی این موضوع را به میراث خود تبدیل کرده است.
وزیر بهداشت آمریکا هشت عضو تازه به کارگروه خدمات پیشگیرانه (USPSTF) منصوب کرد؛ گروهی که بیش از یک سال جلسه‌ای برگزار نکرده بود و توصیه‌هایش پوشش بیمه‌ای خدمات پیشگیرانه را تعیین می‌کند.
سانوفی و چِپلافارم توافق کردند ۲۰ داروی قدیمی و سه کارخانه سانوفی در مجارستان، سنگاپور و فرانسه به چِپلافارم منتقل شود.
نوو نوردیسک و آنتروپیک توافق کردند از مدل‌های هوش مصنوعی «کلود» برای تسریع کشف و توسعه داروهای جدید استفاده کنند.
نووارتیس توسعه یک داروی آزمایشی ALS را پس از شکست در کارآزمایی میان‌مرحله‌ای متوقف کرد؛ چهارمین ناکامی این شرکت در یک ماه گذشته.
بر پایه گزارش BioSpace، شرکت‌های زیست‌فناوری کوچک‌تر با اطمینان از بهبود بازار سرمایه، به‌طور فعال محصولات تازه خود را وارد بازار می‌کنند.
شرکت North Immunology که دو سال در دل صندوق پوشش ریسک Adar1 Capital پرورش یافته بود، از طریق ادغام معکوس با Aethlon Medical وارد بورس می‌شود و ۱۸۰ میلیون دلار جذب می‌کند.
Adam Feuerstein پیش‌بینی می‌کند مطالعه فاز ۳ REGAL شرکت Sellas Life Sciences روی داروی galinpepimut-S در بیماران AML با شکست به پایان برسد، زیرا تأخیرهای پیاپی در رسیدن به تعداد رویدادهای مورد نیاز، تردیدهایی جدی درباره اثربخشی دارو ایجاد کرده است.
مقام‌های بهداشتی انگلستان پس از سال‌ها مناقشه پذیرفتند داروی Enhertu شرکت AstraZeneca را در سرویس سلامت ملی بپردازند؛ اقدامی که نتیجه توافق قیمت‌گذاری دارو میان بریتانیا و آمریکا است و حدود هزار نفر را در بر می‌گیرد.
شرکت Roche برای غربالگری بیش از ۳۰۰ هزار ترکیب دو‌هدف بی‌سابقه، ۳۶٫۵ میلیون دلار پیش‌پرداخت به Dualitas Therapeutics می‌پردازد و ارزش کل توافق در صورت تحقق نقاط عطف می‌تواند به یک میلیارد دلار برسد.
خبر دارو و سلامت را
از دست ندهید
روزی چند گزارش کوتاه، بدون تبلیغ و بدون اسپم.