شرکت Pfizer با ۱.۵ میلیارد دلار Blackstone به مصاف انحصار می‌رود
شرکت Pfizer تا ۱.۵ میلیارد دلار از Blackstone برای داروی چاقی berobenatide جذب کرد؛ توافقی که هزینه توسعه را بیرون می‌برد و مالکیت دارایی را حفظ می‌کند.
خبرهای مرتبط با «Pfizer»
۱۱ خبر
افزایش پیش‌بینی درآمد سالانه Pfizer به ۶۲ تا ۶۴ میلیارد دلار
شرکت Pfizer پیش‌بینی درآمد سالانه خود را با تکیه بر فروش داروهای سرطان و Eliquis بالا برد و از برنامه سرمایه‌گذاری برای جبران افت درآمد پس از انقضای patents خبر داد.
سازمان FDA | تأیید کاربرد زودهنگام ترکیب دارویی TALZENNA و XTANDI در سرطان پروستات متاستاتیک حساس به هورمون
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) داروی تالازوپاریب شرکت Pfizer را به همراه XTANDI برای درمان سرطان پروستات متاستاتیک حساس به هورمون با جهش HRR تأیید کرد.
قرارداد بیش از ۵۰۰ میلیون دلاری شرکت Pfizer با Enodia برای تخریب پروتئین‌های عامل بیماری
شرکت Pfizer با قراردادی بیش از ۵۰۰ میلیون دلاری با Enodia Therapeutics فرانسه، داروهای کوچک‌مولکول هدف‌گیر Sec61 برای تخریب پروتئین‌های بیماری‌زا توسعه می‌دهد.
داروی Litfulo بازرنگ‌شدن پوست را در ویتیلیگو غیرقطعه‌ای به‌طور معنادار بهبود داد
شرکت Pfizer نتایج دو کارآزمایی فاز ۳ داروی Litfulo (ریتلیسیتینیب) را ارائه کرد که بهبود معنادار بازرنگ‌شدن صورت و کل بدن در ویتیلیگو غیرقطعه‌ای در مقایسه با دارونما نشان می‌دهد.
تأیید FDA برای مصرف خط اول داروی Tukysa در سرطان پستان HER2 مثبت
شرکت Pfizer تأیید سازمان FDA را برای استفاده خط اول نگهدارنده داروی Tukysa (tucatinib) در ترکیب با دو پادتن ضد HER2 در سرطان پستان پیشرفته HER2 مثبت دریافت کرد؛ نتیجه کارآزمایی HER2CLIMB-05 مبنای این تأیید بود.
شرکت Vaxcyte ادعای موفقیت در رقابت با Pfizer و Merck در بازار پرسود واکسن را مطرح کرد
شرکت Vaxcyte اعلام کرد واکسن آزمایشی پنوموکوکی VAX-31 در کارآزمایی فاز ۳ به نقاط پایانی اولیه رسید و این شرکت کالیفرنیایی را در مسیر رقابت با Pfizer و Merck قرار داد.
شرکت Pfizer از اثربخشی درخشان داروی Tilrekimig در فاز دوم کارآزمایی درماتیت آتوپیک خبر داد
شرکت Pfizer اعلام کرد آنتی‌بادی دومنظوره Tilrekimig در مطالعه فاز دو موجب پاکسازی عمیق پوست و کاهش چشمگیر خارش در بیماران درماتیت آتوپیک متوسط تا شدید شده است.
فایزر ADC سابق سیجن را در معامله‌ای تا یک میلیارد دلار به مدیکوس…
فایزر داروی PF-08046031، یک کانژوگه آنتی‌بادی-دارو (ADC) از پرتفوی سیجن، را در توافقی با پیش‌پرداخت ۱۲ میلیون دلاری و پتانسیل بیش از یک میلیارد دلار مایلستون و رویالتی به مدیکوس فارما واگذار کرد.
تأیید FDA واکسن به‌روزشده XFG کمیرنتی Pfizer و BioNTech علیه COVID-19
FDA مجوز تکمیلی واکسن mRNA کمیرنتی XFG شرکت‌های Pfizer و BioNTech را برای فصل ۲۷-۲۰۲۶ صادر کرد؛ مجاز برای افراد ۶۵ سال به بالا و گروه‌های پرخطر ۵ تا ۶۴ سال.
پذیرش درخواست مجوز واکسن لایم Pfizer و Valneva توسط آژانس دارویی اروپا
آژانس دارویی اروپا (EMA) درخواست مجوز بازاریابی (MAA) واکسن ۶-ظرفیتی لایم PF-07307405 شرکت Pfizer و Valneva را برای ارزیابی پذیرفت؛ اثربخشی بیش از ۷۰٪ در کارآزمایی فاز ۳ VALOR ثبت شده است.
خبر دارو و سلامت را
از دست ندهید
روزی چند گزارش کوتاه، بدون تبلیغ و بدون اسپم.