شرکت BioNTech | گزارش عملکرد مالی سه‌ماهه سوم ۲۰۲۶ و پیشرفت کارآزمایی‌های سرطان
شرکت BioNTech با درآمد ۱.۲۹ میلیارد یورویی در سه‌ماهه سوم، پیش‌بینی درآمد سالانه را ارتقا داد و بر کارآزمایی‌های پیشرفته انکولوژی تمرکز کرد.
خبرهای مرتبط با «BioNTech»
۱۰ خبر
شرکت BioNTech | موفقیت داروی Trastuzumab Pamirtecan در دستیابی به نقطه پایانی فاز ۳ سرطان پستان متاستاتیک
شرکت‌های BioNTech و DualityBio نتایج مثبت فاز ۳ کارآزمایی DYNASTY-Breast02 داروی تراستوزوماب پامیرتکان را در ارتقای بقای بدون پیشرفت سرطان پستان اعلام کردند.
شرکت BioNTech و شرکت BMS | نتایج امیدبخش فاز ۲ آنتی‌بادی دومنظوره Pumitamig در سرطان ریه پیشرفته
شرکت‌های BioNTech و BMS داده‌های فاز ۲ داروی پومیتامیگ (Pumitamig) را ارائه دادند که حاکی از اثربخشی قابل‌توجه در بیماران سرطان ریه مقاوم به شیمی‌ایمونوتراپی است.
شرکت BioNTech و ایالت ویکتوریای استرالیا دستاورد بزرگ در اکوسیستم تولید mRNA را جشن گرفتند
دولت ایالت ویکتوریای استرالیا و شرکت بایوان‌تک (BioNTech) افتتاح مرکز تحقیق و توسعه و تکمیل ساختار کارخانه تولید بالینی mRNA در ملبورن را جشن گرفتند.
شرکت BioNTech اعلام کرد کارآزمایی BNT113 به هدف اولیه بقای بدون پیشرفت بیماری نرسید
بیون‌تک اعلام کرد در کارآزمایی فاز ۲/۳ AHEAD-MERIT ترکیب BNT113 با پمبرولیزوماب در سرطان سر و گردن HPV۱۶ مثبت، بهبود معنادار در بقای بدون پیشرفت بیماری ایجاد نکرد و کارآزمایی برای بررسی بقای کلی ادامه می‌یابد.
شرکت BioNTech کارخانه‌های تولید واکسن در آلمان را پس از شکست مذاکرات فروش تعطیل می‌کند
شرکت آلمانی BioNTech به دلیل افت شدید تقاضای واکسن کووید و عدم توافق با خریداران، سه سایت تولیدی خود در آلمان را تعطیل می‌نماید.
داروی بایون‌تک بقای بیماران نوعی سرطان ریه را تقریبا دو برابر کرد
داروی آزمایشی بایون‌تِک با نام گوتیستوبارت در کارآزمایی بالینی فاز نهایی، بقای بیماران مبتلا به نوعی سرطان ریه را تقریبا دو برابر و معنادار افزایش داد.
داده‌های تازه گوتیستوبارت: تقریباً دوبرابر شدن بقای بیماران سرطان ریه سنگفرشی
داده‌های به‌روزرسانی‌شده از مرحله ۱ کارآزمایی فاز ۳ PRESERVE-003 نشان داد گوتیستوبارت (BioNTech و OncoC4) میانه بقای کلی بیماران سرطان ریه سنگفرشی را از ۱۰.۰ به ۱۸.۵ ماه رسانده است.
توقف فاز ۲ BioNTech برای واکسن سرطانی autogene cevumeran در کولورکتال
BioNTech کارآزمایی فاز ۲ واکسن mRNA شخصی‌سازی‌شده autogene cevumeran را در سرطان کولورکتال به توصیه DSMB متوقف کرد؛ مطالعه این دارو در سرطان پانکراس ادامه دارد.
تأیید FDA واکسن به‌روزشده XFG کمیرنتی Pfizer و BioNTech علیه COVID-19
FDA مجوز تکمیلی واکسن mRNA کمیرنتی XFG شرکت‌های Pfizer و BioNTech را برای فصل ۲۷-۲۰۲۶ صادر کرد؛ مجاز برای افراد ۶۵ سال به بالا و گروه‌های پرخطر ۵ تا ۶۴ سال.
خبر دارو و سلامت را
از دست ندهید
روزی چند گزارش کوتاه، بدون تبلیغ و بدون اسپم.