نتایج مثبت فاز ۳ داروی CAPLYTA در درمان مانیای دوقطبی
شرکت Johnson & Johnson اعلام کرد داروی CAPLYTA (لوماتپرون) در مطالعه فاز ۳ شماره ۴۵۲، علائم مانیای دوقطبی نوع I را از روز سوم بهطور معنادار کاهش داد.
۸ خبر
شرکت Johnson & Johnson اعلام کرد داروی CAPLYTA (لوماتپرون) در مطالعه فاز ۳ شماره ۴۵۲، علائم مانیای دوقطبی نوع I را از روز سوم بهطور معنادار کاهش داد.
جانسون اند جانسون نتایج فاز ۱ ترکیب دو آنتیبادی بایاسپسیفیک پازریتامیگ و JNJ-9401 را در سرطان پروستات مقاوم به اخته منتشر کرد؛ ۷۳ درصد بیماران کاهش دستکم ۵۰ درصدی PSA داشتند و همه هفت بیماری که کاهش ۹۰ درصدی یافتند بیش از شش ماه بدون پیشرفت بیماری تحت درمان ماندند.
آژانس نظارتی داروی بریتانیا داروی خوراکی روزانه Icotyde شرکت جانسون اند جانسون را برای پسوریازیس پلاکی متوسط تا شدید در افراد بالای ۱۲ سال تأیید کرد.
سازمان FDA به داروی Rybrevant Faspro شرکت جانسون اند جانسون تأییدیه تسریعشده برای درمان نوع عودکننده یا متاستاتیک سرطان سلول سنگفرشی سر و گردن داد.
شرکت Johnson & Johnson نتایج فاز یک مولکول نوآورانه JNJ-6143 را منتشر کرد که حاکی از پاسخ ۷۵ درصدی تومور و کاهش چشمگیر PSA در سرطان پروستات پیشرفته است.
Johnson & Johnson در گزارش سهماهه سوم ۲۰۲۶ رشد فروش عملیاتی ۶ درصدی و فروش فصلی بیش از ۲۵ میلیارد دلار ثبت کرد و راهنمای ۲۰۲۶ را بالا برد.
جانسوناندجانسون با فروش ۲۵.۴ میلیارد دلاری در سهماهه سوم ۲۰۲۶ رشد ۵.۹ درصدی داشت و پیشبینی فروش سالانه خود را به حدود ۱۰۱.۲ میلیارد دلار افزایش داد.
شرکت Johnson & Johnson نتایج دوساله فاز ۳ مطالعه ICONIC-TOTAL داروی ICOTYDE (icotrokinra) را به عنوان نخستین پپتید خوراکی مهارکننده اختصاصی گیرنده اینترلوکین ۲۳ (IL-23R) در کنگره EADV 2026 ارائه داد که نشاندهنده پاکسازی پایدار و طولانیمدت ضایعات پوستی در نواحی دشوار درمان و با درگیری شدید است.
خبر دارو و سلامت را
از دست ندهید
روزی چند گزارش کوتاه، بدون تبلیغ و بدون اسپم.