تأییدیه‌های تازه AbbVie و BMS در حوزه علوم اعصاب
دو شرکت AbbVie و Bristol Myers Squibb هر یک یک تأییدیه دارویی در حوزه علوم اعصاب گرفتند، اما تحلیلگران درباره بازده سرمایه‌گذاری‌های چند میلیارد دلاری این دو شرکت در این حوزه تردید دارند.
خبرهای مرتبط با «AbbVie»
۱۹ خبر
ابوی | با جهش فروش اسکایریزی و رینوک، پیش‌بینی سود سالانه را بالا برد
ابوی با رشد بیش از بیست درصدی فروش اسکایریزی و رینوک در سه‌ماهه سوم ۲۰۲۶، افت هومیرا را جبران کرد و بازه پیش‌بینی سود سالانه خود را افزایش داد.
شرکت AbbVie | قرارداد ۱.۴۷ میلیارد دلاری با Nxera برای داروی بیماری‌های التهابی روده
شرکت AbbVie با پیش‌پرداخت ۱۰۰ میلیون دلار و مجموع ۱.۴۷ میلیارد دلار، حقوق جهانی داروی آگونیست خوراکی EP4 شرکت Nxera را برای درمان IBD به دست آورد.
شرکت AbbVie | سرمایه‌گذاری ۱۲۰ میلیون پوندی برای گسترش مرکز تحقیق و توسعه در انگلستان
شرکت داروسازی AbbVie با اختصاص ۱۲۰ میلیون پوند، مرکز تحقیق و توسعه خود در آکسفورد بریتانیا را برای پژوهش‌های ایمونولوژی و بیماری‌های نادر توسعه داد.
شرکت AbbVie | دستیابی داروی آزمایشی lutikizumab به اهداف بالینی در درمان هیدرآدنیت چرکی
داروی آزمایشی لوتیکیزوماب شرکت ابوی در کارآزمایی بالینی فاز نهایی توانست ضایعات پوستی و آبسه‌های التهابی بیماران مبتلا به هیدرآدنیت چرکی را به طور معناداری کاهش دهد.
شرکت AbbVie رشد درآمد ۱۰.۳ درصدی را در گزارش مالی سه‌ماهه سوم ۲۰۲۶ اعلام کرد
شرکت داروسازی آمریکایی AbbVie با درآمد ۱۷.۴ میلیارد دلاری در فصل سوم ۲۰۲۶ و درخشش داروهای ایمونولوژی Skyrizi و Rinvoq، پیش‌بینی سود سالانه خود را افزایش داد.
نتایج مثبت کارآزمایی فاز ۳ داروی Lutikizumab شرکت AbbVie در درمان بیماری هیدرآدنیت چرکی
شرکت AbbVie نتایج فاز ۳ کارآزمایی بالینی INTREPID داروی لوتیسیزوماب را اعلام کرد که نشان‌دهنده بهبود قابل توجه علائم و ضایعات بیماری هیدرآدنیت چرکی در بیماران مقاوم است.
شرکت AbbVie پیشرفت‌های سبد انکولوژی تومورهای توپر را در کنگره ESMO تشریح کرد
شرکت AbbVie در کنگره ESMO ۲۰۲۶ داده‌های جدید بقای بیماران و نتایج بالینی کونژوگه‌های آنتی‌بادی-دارو و درمان‌های هدفمند خود از جمله telisotuzumab adizutecan را در تومورهای توپر تشریح کرد.
شرکت AbbVie نتایج فاز ۳ داروی SKYRIZI در بیماری کرون را با بهبود پیامدهای آندوسکوپی ارائه کرد
شرکت AbbVie داده‌های تازه کارآزمایی فاز ۳ AFFIRM را ارائه کرد؛ در این مطالعه، تزریق زیرجلدی داروی SKYRIZI (ریزانکیزومب) در بیماران مبتلا به بیماری کرون متوسط تا شدید به بهبود نرخ بهبودی آندوسکوپی و از میان رفتن زخم‌ها منجر شد.
شرکت AbbVie دو عنوان «درمان پیشگام» FDA برای داروی Temab-A دریافت کرد
سازمان FDA آمریکا دو عنوان Breakthrough Therapy برای telisotuzumab adizutecan (Temab-A) شرکت AbbVie در سرطان کولورکتال و سرطان ریه غیرسلول‌کوچک اعطا کرد.
شرکت AbbVie و Genmab بهبود معنادار بقای بدون پیشرفت با داروی epcoritamab در لنفوم را گزارش کردند
نتایج تاپ‌لاین کارآزمایی فاز ۳ EPCORE DLBCL-2 نشان داد ترکیب داروی epcoritamab با رژیم R-CHOP خطر پیشرفت بیماری یا مرگ را در لنفوم بزرگ B منتشرشده تازه‌تشخیص ۵۱ درصد کاهش می‌دهد.
شرکت AbbVie داده‌های کارآزمایی فاز یک آنالوگ طولانی‌اثر آمیلین ABBV-295 را در کنگره EASD 2026 ارائه کرد
شرکت AbbVie در نشست سالانه EASD نتایج فاز یک داروی ABBV-295 را به عنوان داروی نسل نوین کنترل وزن و دیابت به نمایش گذاشت.
شرکت AbbVie با پلتفرم هوش مصنوعی Valkai برای بهینه‌سازی کارآزمایی‌های بالینی همکاری می‌کند
شرکت داروسازی AbbVie با انعقاد یک قرارداد استراتژیک با پلتفرم Valkai، زیرساخت‌های هوش مصنوعی پیشرفته را برای تسریع فرآیندهای توسعه بالینی داروها یکپارچه می‌سازد.
سازمان FDA تأییدیه قرص خوراکی Juvmo شرکت AbbVie برای درمان پارکینسون را صادر کرد
سازمان غذا و داروی آمریکا داروی Juvmo محصول شرکت AbbVie را به عنوان نخستین آگونیست انتخابی و جزئی گیرنده‌های دوپامین D1/D5 به صورت قرص خوراکی یک بار در روز برای مراحل اولیه و پیشرفته پارکینسون تأیید کرد.
شرکت AbbVie و Iambic همکاری هوش مصنوعی کشف دارو را اعلام کردند
شرکت AbbVie و Iambic همکاری چندساله‌ای برای تسریع کشف داروهای مولکول کوچک در حوزه‌های ایمونولوژی، علوم اعصاب و انکولوژی بر پایه پلتفرم هوش مصنوعی اعلام کردند.
نتایج مثبت فاز ۳ atogepant در میگرن قاعدگی؛ موفقیت همه معیارهای مطالعه LUNA
داروی atogepant شرکت AbbVie در مطالعه فاز ۳ LUNA به کاهش معنادار آماری روزهای میگرن مرتبط با قاعدگی دست یافت و هر هشت معیار ثانویه را نیز محقق کرد.
شرکت AbbVie: نتایج مثبت فاز ۳ کارآزمایی CERVINO برای Etentamig در میلوما
آب‌وی (AbbVie) نتایج مثبت فاز ۳ CERVINO را اعلام کرد؛ اتنتامیگ (Etentamig) در ۳۹۳ بیمار میلوما عودکننده/مقاوم، نرخ پاسخ و بقای بدون پیشرفت را معنادار بهبود داد.
شرکت AbbVie خرید Apogee Therapeutics را با ارزش ۱۰.۹ میلیارد دلار کامل کرد
آب‌وی (AbbVie) تکمیل خرید آپوجی (Apogee) را با پرداخت ۱۳۵.۱۱ دلار به ازای هر سهم و حدود ۱۰.۹ میلیارد دلار اعلام کرد؛ زومیلوکیبارت داروی پیشرو خط لوله است.
درخواست AbbVie از EMA برای تأیید تزریق زیرجلدی SKYRIZI در کرون
AbbVie برای تأیید تزریق زیرجلدی SKYRIZI به‌عنوان دوز القایی در کرون بزرگسالان به EMA درخواست داد؛ این درخواست با داده‌های مثبت فاز ۳ AFFIRM پشتیبانی می‌شود.
خبر دارو و سلامت را
از دست ندهید
روزی چند گزارش کوتاه، بدون تبلیغ و بدون اسپم.