۵۱۸ خبر در این دسته
شرکت داروسازی Novartis با دستیابی به فروش ۱۴.۵ میلیارد دلاری در سه‌ماهه سوم ۲۰۲۶ و افزایش تقاضا برای داروهای انکولوژی، پیش‌بینی سود عملیاتی سالانه خود را ارتقا داد.
شرکت‌های BMS و SystImmune نتایج درخشان فاز ۳ داروی ایزالونتاماب برنگیتکان را در سرطان ریه اعلام کردند که موجب کاهش ۶۰ درصدی پیشرفت بیماری شد.
شرکت Johnson & Johnson در کنگره ESMO نتایج فاز ۱ داروی خوراکی JNJ-6143 را معرفی کرد که نشان‌دهنده نرخ پاسخ ۷۵ درصدی در سرطان پروستات مقاوم به درمان است.
شرکت داروسازی AstraZeneca نتایج فاز ۳ کارآزمایی CLARITY-Gastric01 را اعلام کرد که نشان‌دهنده کاهش ۴۲ درصدی مرگ در بیماران سرطان معده با داروی Sone-Ve است.
شرکت Johnson & Johnson نتایج فاز یک مولکول نوآورانه JNJ-6143 را منتشر کرد که حاکی از پاسخ ۷۵ درصدی تومور و کاهش چشمگیر PSA در سرطان پروستات پیشرفته است.
شرکت Eli Lilly داده‌های جدید داروی تحقیقاتی olomorasib در کنگره ESMO 2026 را ارائه داد که فعالیت بالینی بادوام در خط اول سرطان ریه با جهش KRAS G12C را اثبات می‌کند.
شرکت‌های BioNTech و BMS داده‌های فاز ۲ داروی پومیتامیگ (Pumitamig) را ارائه دادند که حاکی از اثربخشی قابل‌توجه در بیماران سرطان ریه مقاوم به شیمی‌ایمونوتراپی است.
شرکت داروسازی Roche اعلام کرد نتایج مطالعه بالینی فاز نهایی داروی آزمایشی divarasib برتری حدود ۶ ماهه بقای بیماران مبتلا به سرطان ریه پیشرفته با جهش KRAS G12C را در مقایسه با داروهای تاییدشده رقیب نشان داده است.
شرکت داروسازی Amgen اعلام کرد ترکیب داروی ایمونوتراپی بیپلنت Imdelltra با داروی Imfinzi بقای کلی بیماران مبتلا به سرطان ریه سلول کوچک پیشرفته را به بیش از ۲۱ ماه ارتقا داده است.
شرکت Moderna و شرکت Merck نتایج فاز ۳ مطالعه INTerpath-001 را ارائه کردند که نشان می‌دهد ترکیب واکسن mRNA نوآنتی‌ژن انتخابی با داروی Keytruda خطر عود یا مرگ را ۴۲ درصد کاهش می‌دهد.
شرکت Eli Lilly نتایج فاز اول داروی آنتی‌بادی کونژوگه Sofetabart Mipitecan (Sofe-M) با هدف‌گیری FRα را در کنگره ESMO 2026 ارائه داد که نرخ کنترل بیماری ۱۰۰ درصدی نشان داد.
شرکت داروسازی Gilead با پرداخت ۱ میلیارد و ۲۷۵ میلیون دلار، حقوق انحصاری جهانی داروی خوراکی آزمایشی HCXT-2001 برای بیماری‌های التهابی روده را از شرکت PepStar خریداری کرد.
شرکت سوئیسی Roche حقوق انحصاری جهانی توسعه و تجاری‌سازی آنتی‌بادی سه‌گانه اختصاصی ZW209 با هدف‌گیری پروتئین DLL3 در سرطان ریه را در معامله‌ای تا سقف ۸۱۳ میلیون دلار کسب کرد.
بانک سرمایه‌گذاری جی‌پی مورگان پیش‌بینی کرد ارزش بازار داروهای ضدچاقی و آگونیست‌های GLP-1 در چین، هند و برزیل تا سال ۲۰۳۵ بیش از سه‌برابر شده و به ۲۲ میلیارد دلار برسد.
شرکت داروسازی سوئیسی ویند‌وارد بایو پرونده ثبت IPO در بازارهای مالی آمریکا را نهایی کرد تا منابع مالی لازم را برای توسعه بالینی آنتی‌بادی طولانی‌اثر WIN378 در درمان آسم و COPD تأمین کند.
شرکت نووارتیس اعلام کرد داروی خوراکی رمیبروتینیب (Remibrutinib) در کارآزمایی‌های فاز ۳ میزان عود سالانه ام‌اس را بیش از ۳۰ درصد کاهش داد.
نتایج پیگیری ۶ ساله کارآزمایی NATALEE نشان داد داروی کیسکالی (Kisqali) خطر مرگ در سرطان پستان مراحل اولیه HR+/HER2- را حدود ۲۰ درصد کاهش می‌دهد.
شرکت تاکدا نتایج فاز ۳ مطالعه G-HOPE-001 داروی کونژوگه آنتی‌بادی TAK-921 را منتشر کرد که بقای کلی بیماران سرطان معده پیشرفته را بهبود بخشید.
شرکت بریستول مایرز اسکوئیب نتایج فاز ۱ کارآزمایی Breakfree-2 داروی کارتی zola-cel را در بازتنظیم سیستم ایمنی بیماران ام‌اس پیشرفته ارائه کرد.
شرکت Bristol Myers Squibb و شرکت SystImmune اعلام کردند داروی دوگانه اختصاصی Izalontamab Brengitecan در کارآزمایی فاز ۳ مطالعه PANKU-Breast01 خطر پیشرفت بیماری یا مرگ را در مقایسه با شیمی‌درمانی تا ۵۹ درصد کاهش داده است.
شرکت‌های مرک و مدرنا نتایج کارآزمایی بالینی فاز ۳ واکسن اختصاصی mRNA اینتیسمران در ترکیب با داروی KEYTRUDA را در ملانوم پیشرفته منتشر کردند که کاهش ۴۲ درصدی خطر عود را نشان داد.
شرکت AbbVie نتایج فاز ۳ کارآزمایی بالینی INTREPID داروی لوتیسیزوماب را اعلام کرد که نشان‌دهنده بهبود قابل توجه علائم و ضایعات بیماری هیدرآدنیت چرکی در بیماران مقاوم است.
شرکت ایلای لی‌لی عملیات احداث یک مجتمع عظیم ۴.۵ میلیارد دلاری در ایالت ایندیانا را برای افزایش ظرفیت تولید داروهای نسل نوین سرطان و مولکول‌های پیچیده آغاز کرد.
شرکت گیلید (Gilead Sciences) امتیاز انحصاری داروی خوراکی HCXT-2001 را برای تقویت خط لوله بالینی خود در درمان بیماری‌های کرون و کولیت اولسراتیو خریداری کرد.
شرکت داروسازی بوهرینگر اینگلهایم با همکاری غول فناوری مایکروسافت، پروژه به‌کارگیری دوقلوهای دیجیتال مبتنی بر هوش مصنوعی را برای کوتاه‌سازی زمان توسعه داروها آغاز کرد.
گروه داروسازی سوئیسی روش (Roche) گزارش مالی درخشان سه‌ماهه سوم ۲۰۲۶ را با رشد فروش ۷ درصدی با نرخ ارز ثابت به مدد عملکرد چشمگیر داروهای چشمی و سرطان اعلام کرد.
شرکت توسعه دارویی مبتنی بر هوش مصنوعی Pathos با هدایت شرکت Bristol Myers Squibb موفق به جذب ۲۳۷ میلیون دلار سرمایه سری E و دستیابی به ارزش‌گذاری ۳ میلیارد دلاری برای توسعه درمان‌های آلزایمر شد.
شرکت فرانسوی ایپسن (Ipsen) با تکیه بر فروش داروهای انکولوژی و بیماری‌های نادر، رشد درآمد ۲۴.۶ درصدی را در ۹ ماهه سال ۲۰۲۶ به ثبت رساند.
غول توزیع داروی سنکورا (Cencora) از توافق نهایی برای تصاحب شبکه انکولوژی آمریکا (AON) در معامله‌ای به ارزش ۲.۴ میلیارد دلار خبر داد.
سهام شرکت هندی ناتکو فارما (Natco Pharma) در پی عرضه موفق داروی تزریقی ضدسرطان ژنریک کاربوپلاتین در بازار آمریکا با رشد مواجه شد.
شرکت سوئیسی گالدرما (Galderma) و شرکت‌های بزرگ زیبایی در حال توسعه درمان‌هایی برای جبران افتادگی پوست ناشی از کاهش وزن شدید هستند.
شرکت آسترازنکا (AstraZeneca) و ابرشرکت اوراکل (Oracle) برای بهره‌گیری از هوش مصنوعی مولد در طراحی مولکول‌ها و کشف دارو توافق کردند.
شرکت‌های بزرگ داروسازی جهان طی دو ماه گذشته چندین قرارداد کلان با شرکت‌های پیشرو هوش مصنوعی برای توسعه داروهای پروتئینی و آنتی‌بادی منعقد کرده‌اند.
هیئت مدیره شرکت داروسازی زیستی استرالیایی CSL دبورا واترهاوس، مدیر باسابقه صنعت دارو و مدیرعامل ViiV Healthcare را به عنوان مدیرعامل جدید انتخاب کرد.
دولت ایالت ویکتوریای استرالیا و شرکت بایوان‌تک (BioNTech) افتتاح مرکز تحقیق و توسعه و تکمیل ساختار کارخانه تولید بالینی mRNA در ملبورن را جشن گرفتند.
شرکت Gilead نتایج کارآزمایی فاز دو داروی خوراکی emvistegrast را در بیماران مبتلا به کولیت اولسراتیو فعال منتشر کرد که نشان‌دهنده بهبود بالینی معنادار و دستیابی ۳۱ درصد بیماران به فروکش کامل بالینی است.
شرکت GSK نتایج جهانی کارآزمایی فاز یک داروی کونژوگه آنتی‌بادی-دارو Ris-Rez را در سرطان ریه سلول کوچک مرحله گسترده ارائه کرد که نشان‌دهنده نرخ پاسخ درمانی ۶۱ درصدی در دوز ۸ میلی‌گرم است.
شرکت Biogen نتایج ۷۶ هفته‌ای مطالعه فاز ۳ داروی EMPAVELI در تثبیت پایدار عملکرد کلیه و کاهش پروتئینوری در بیماران مبتلا به گلومرولوپاتی C3 را در کنگره هفته کلیه آمریکا (ASN) معرفی می‌کند.
شرکت AbbVie در کنگره ESMO ۲۰۲۶ داده‌های جدید بقای بیماران و نتایج بالینی کونژوگه‌های آنتی‌بادی-دارو و درمان‌های هدفمند خود از جمله telisotuzumab adizutecan را در تومورهای توپر تشریح کرد.
پلیس هند از کشف شبکه جعل آنتی‌بیوتیک‌های بیمارستانی شرکت Pfizer با استفاده از برچسب‌های اصلی قاچاق‌شده از ترکیه در کرناتکه خبر داد.
هیئت منصفه دادگاه سافولک کانتی آمریکا به نفع دیوید ساباتینی، دانشمند برجسته و استاد پیشین MIT، رأی داد و کریستین کنوس را به پرداخت ۶ میلیون دلار غرامت محکوم کرد.
چین در واکنش به تشدید نظارت آمریکا بر معاملات فرامرزی دارایی‌های زیست‌فناوری، پیش‌نویس مقرراتی را برای ممنوعیت یا محدودسازی صادرات فناوری‌های کلیدی مانند سلول‌درمانی، ژن‌درمانی و siRNA منتشر کرد.
سازمان FDA پیشنهاد اصلاح مقررات نظارتی برخی پپتیدها را برای بررسی به کاخ سفید فرستاد؛ اقدامی که می‌تواند تهیه این ترکیبات را در داروخانه‌های ترکیبی آسان‌تر کند.
یکی از کمیته‌های آژانس دارویی اروپا با تأیید داروی Rasonque (daraxonrasib) شرکت Revolution Medicines برای درمان بزرگسالان مبتلا به سرطان متاستاتیک لوزالمعده موافقت کرد.
وزارت بهداشت آمریکا سیاست دسترسی موقت به پپتیدها را برای بررسی به کاخ سفید فرستاد تا داروخانه‌های ترکیبساز پپتیدهایی مانند BPC-157 تولید کنند.
مدیران Merck و Moderna در نشست STAT Summit گفتند پس از موفقیت واکسن سرطان mRNA در ملانوما، راه زیادی برای کاوش در تومورهای دیگر باقی مانده است.
کمیسرهای پیشین FDA در نشست STAT Summit به رهبری کنونی HHS تاختند؛ همراه با خبرهایی از کاهش بودجه پژوهش و آمادهسازی برای تنظیم هوش مصنوعی در آمریکا.
شرکت Verastem نتیجه امیدوارکننده مهارکننده KRAS خود را در سرطان لوزالمعده اعلام کرد؛ خبری که در شماره تازه بولتن زیست‌فناوری The Readout منتشر شد.
خبر دارو و سلامت را
از دست ندهید
روزی چند گزارش کوتاه، بدون تبلیغ و بدون اسپم.