شرکت Takeda پژوهش سرطان و خونشناسی را در ASH ۲۰۲۶ ارائه میکند
شرکت Takeda در نشست سالانه ASH ۲۰۲۶ دادههای بیش از ۲۰ ارائه درباره MIMRYLO، elritercept و mezagitamab را با تمرکز بر پیامدهای گزارششده بیماران عرضه میکند.
۸ خبر
شرکت Takeda در نشست سالانه ASH ۲۰۲۶ دادههای بیش از ۲۰ ارائه درباره MIMRYLO، elritercept و mezagitamab را با تمرکز بر پیامدهای گزارششده بیماران عرضه میکند.
شرکت Takeda اعلام کرد داروی خوراکی ORZEYFUL (oveporexton) بهعنوان نخستین آگونیست اورکسین، با نسخه در آمریکا برای درمان نارکولپسی نوع ۱ در بزرگسالان در دسترس قرار گرفته است؛ این دارو در آگوست ۲۰۲۶ تأیید و اکنون در گروه مواد کنترلشده IV طبقهبندی شده است.
شرکت تاکدا نتایج فاز ۳ مطالعه G-HOPE-001 داروی کونژوگه آنتیبادی TAK-921 را منتشر کرد که بقای کلی بیماران سرطان معده پیشرفته را بهبود بخشید.
شرکت Takeda نتایج مطالعه فاز ۲/۳ IgGNITE داروی زیرجلدی TAK-881 را در نقص ایمنی اولیه منتشر کرد؛ این دارو هدف اصلی مطالعه یعنی همارزی فارماکوکینتیک با HYQVIA را در بیماران ۱۶ سال و بالاتر برآورده کرد.
شرکت Takeda از ارائه دادههای چکیده دیرهنگام فاز ۳ داروی arcotatug tavatecan در سرطان پیشرفته معده و دو ارائه درباره داروی TAK-928 در سرطان ریه غیرسلول کوچک در کنگره ESMO 2026 (مادرید) خبر داد.
Andy Plump، رئیس تحقیق و توسعه Takeda، پس از بیش از ۱۰ سال اعلام کرد در ژوئن ۲۰۲۷ بازنشسته میشود.
شرکت Takeda اعلام کرد اندی پلامپ، رئیس تحقیق و توسعه و عضو هیئت مدیره، تا ژوئن ۲۰۲۷ در این سمت باقی میماند و سپس بازنشسته میشود.
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) داروی روسفرتاید (rusfertide) با نام تجاری میمریلو (Mimrylo) را که توسط Protagonist Therapeutics ساخته شده و Takeda آن را عرضه میکند، برای درمان پلیسیتمی ورا تأیید کرد.
خبر دارو و سلامت را
از دست ندهید
روزی چند گزارش کوتاه، بدون تبلیغ و بدون اسپم.