شرکت Dren Bio | تأمین سرمایه ۳۵۰ میلیون دلاری برای توسعه داروی Dibotatug در سرطان‌های نادر خون

شرکت بیوتکنولوژی درن بایو (Dren Bio) مستقر در کالیفرنیا از بسته شدن موفقیت‌آمیز یک دوره تأمین مالی خصوصی به ارزش ۳۵۰ میلیون دلار خبر داد. این سرمایه‌گذاری خطرپذیر بزرگ که با هدایت مشترک گروه جوویا (Juvia Group) و لایت‌اسپید ونچرز (Lightspeed Venture Partners) و مشارکت سندیکایی از برجسته‌ترین سرمایه‌گذاران حوزه سلامت به سرانجام رسید، منابع مالی لازم را برای پیشبرد فاز نهایی و تجاری‌سازی داروی اصلی این شرکت فراهم می‌سازد. داروی اصلی این مجموعه که دیبوتاتوگ (Dibotatug / DR-01) نام دارد، یک آنتی‌بادی مونوکلونال کاملاً انسانی و نخستین در کلاس درمانی خود (First-in-Class) است که گیرنده سطحی CD94 را هدف قرار می‌دهد. مکانیسم اثر این فرآورده بر پاکسازی انتخابی سلول‌های سیتوتوکسیک بیماری‌زا استوار است، در حالی که ساختار کلی سیستم ایمنی بیمار را دست‌نخورده باقی می‌گذارد تا از عوارض نقص ایمنی شدید جلوگیری به عمل آید. کارآزمایی‌های بالینی پیشرفته دیبوتاتوگ روی بیماران مبتلا به دو بدخیمی خونی بسیار نادر متمرکز شده است: لنفوم سلول‌های تی سیتوتوکسیک (CTL) که توموری تهاجمی با پیش‌آگهی نامطلوب است، و لوسمی لنفوسیتیک گرانولار بزرگ (LGLL) که نوعی بیماری مزمن خونی منجر به نوتروپنی شدید، کم‌خونی مقاوم و وابستگی مادام‌العمر به تزریق خون به شمار می‌رود. برای هیچ‌یک از این دو بیماری درمان تأییدشده‌ای در جهان وجود ندارد. داده‌های به دست آمده از کارآزمایی‌های فاز ۱ و ۲ دیبوتاتوگ در بیش از ۳۰۰ بیمار تحت درمان، نرخ‌های پاسخ کلی و کامل بالینی بسیار بالایی را در بیماران عودکرده و مقاوم به درمان نشان داده است. علاوه بر اثربخشی بارز، این دارو پروفایل ایمنی و تحمل‌پذیری بسیار مناسبی را از خود به نمایش گذاشته که مسیر آن را به سمت دریافت تاییدیه‌های تسریع‌شده از نهادهای ناظر هموار می‌سازد. نناد گویکوویچ، مدیرعامل درن بایو، ضمن ابراز خرسندی از این تأمین مالی استثنایی تأکید کرد که سرمایه جذب‌شده نه تنها مسیر دریافت تاییدیه بازار برای دیبوتاتوگ را تضمین می‌کند، بلکه امکان گسترش کارآزمایی‌های این دارو را به دیگر اختلالات خودایمنی و هماتولوژیک فراهم خواهد آورد.