شرکت BMS تحقیق و توسعه را زیر نظر کریستیان ماساچسی یکپارچه می‌کند

شرکت Bristol Myers Squibb (بی‌ام‌اس، یکی از شرکت‌های بزرگ داروسازی جهان) عملیات تحقیق و توسعه خود را در یک واحد یکپارچه ادغام می‌کند؛ واحدی که کریستیان ماساچسی، مدیر ارشد پزشکی و رئیس بخش توسعه، رهبری آن را بر عهده خواهد داشت و هم‌زمان رابرت پلنگه، مدیر ارشد پژوهش، از شرکت جدا می‌شود. ساختار جدید از اول ژانویه اجرایی می‌شود و پلنگه پذیرفته است تا مارس آینده به‌عنوان مشاور در شرکت بماند و گذار به سازمانی یکپارچه را هموار کند؛ سازمانی که از مرحله کشف اولیه تا کارآزمایی‌های بالینی مراحل پایانی را در بر می‌گیرد. کریستوفر بوئرنر، مدیرعامل BMS، گفت: «مرزهای سنتی میان پژوهش و توسعه روزبه‌روز بیشتر فرو می‌ریزد. با رهبری کریستیان، این ساختار جدید تخصص علمی و بالینی ما را در سراسر تحقیق و توسعه به هم نزدیک‌تر می‌کند، تصمیم‌گیری را تسریع می‌کند و در نهایت اجرای سبد محصولات را تقویت می‌کند.» این بازآرایی در زمانی رخ می‌دهد که چشم‌انداز BMS تا حدی مختلط ارزیابی می‌شود؛ مجموعه‌ای قوی از پروژه‌های مرحله پایانی و داده‌های خوانده‌شده در راه، در برابر تهدید انقضای حق اختراع محصولات پرفروش — از جمله ایمونوتراپی سرطان Opdivo (nivolumab) و ضدانعقاد Eliquis (apixaban) — از حدود سال ۲۰۲۸ به بعد قرار می‌گیرد. Opdivo یک پادتن مهارکننده PD-1 است که در چند نوع سرطان به کار می‌رود و Eliquis یک ضدانعقاد خوراکی از کلاس مهارکننده‌های مستقیم فاکتور Xa است که از پرفروش‌ترین داروهای جهان به شمار می‌رود. هنوز نشانه‌ای در دست نیست که این بازسازی بر سطح نیروی انسانی یا تأسیسات عملیات تحقیق و توسعه BMS اثر بگذارد. سایت‌های اصلی این شرکت در آمریکا شامل مقر تحقیق و توسعه آن در لارنسویل، نیوجرسی، و سایت‌هایی در ماساچوست و کالیفرنیاست؛ سایت‌های اروپایی آن در بریتانیا، سوئیس و اسپانیا قرار دارد و در هند و چین نیز تأسیسات دارد. ارتقای ماساچسی به عالی‌ترین سمت، کمی بیش از یک سال پس از پیوستن او به BMS از AstraZeneca (آسترازنکا) رخ می‌دهد؛ جایی که چهار سال مدیر ارشد پزشکی هم آسترازنکا و هم Alexion، واحد بیماری‌های نادر آن، و همچنین مدیر ارشد توسعه در حوزه انکولوژی بود. پلنگه نیز از طریق خرید ۷۴ میلیارد دلاری Celgene در سال ۲۰۱۹ به BMS آمد و در سال ۲۰۲۳ مدیر ارشد پژوهش شد. ماساچسی گفت: «این زمان هیجان‌انگیزی برای BMS است؛ با پتانسیل علمی عظیم و فرصتی مهم برای تحقق وعده خط تولید محصولات و ساختن آنچه در ادامه می‌آید. تیم‌های تحقیق و توسعه ما علم استثنایی را پیش می‌برند و متحد کردن آن‌ها به‌عنوان یک تیم به ما امکان می‌دهد امیدبخش‌ترین کشفیات خود را با سرعت و تمرکز بیشتر به دارو برای بیماران تبدیل کنیم.» امیدبخش‌ترین پروژه‌های خط تولید BMS شامل milvexian — جانشین Eliquis که با مشارکت Johnson & Johnson توسعه می‌یابد و در کلاس مهارکننده‌های خوراکی فاکتور XIa در حال جبران عقب‌ماندگی از Sunharbo (asundexian) ساخت Bayer است که پیش‌تر تأیید شده — و همچنین pumitamig با منشأ BioNTech برای سرطان ریه غیرسلول کوچک و مجموعه CELmoDs شرکت برای میلوم متعدد است که Zenbexus (iberdomide) تازه‌تأییدشده و کاندید مرحله پایانی mezigdomide آن را رهبری می‌کنند. مهارکننده‌های فاکتور XIa نسل تازه‌ای از ضدانعقادهای خوراکی به شمار می‌روند و CELmoDs نیز دسته‌ای از ترکیب‌های تعدیل‌کننده لیگاز E3 به نام cereblon هستند که در درمان میلوم متعدد، نوعی سرطان خون، بررسی می‌شوند. ترکیب این دو مسیر — بازآرایی سازمانی و اتکا به پروژه‌های مرحله پایانی — نشان می‌دهد BMS می‌خواهد پیش از رسیدن موج انقضای حق اختراع محصولات پرفروشش، سرعت تصمیم‌گیری و اجرای سبد دارویی خود را بالا ببرد. در ساختار تازه، مدیر ارشد پزشکی مسئول راهبری توسعه بالینی و پرونده‌های ثبت دارو است و مدیر ارشد پژوهش رهبری کشف دارو و پژوهش پیش‌بالینی را بر عهده دارد؛ ادغام این دو زیر یک رهبری، همان مرزی است که بوئرنر از فروپاشی آن سخن گفت. جدایی پلنگه از شرکت، هم‌زمان با واگذاری سمت مدیر ارشد پژوهش، یکی از تغییرهای کلیدی این بازآرایی است. BMS اعلام نکرده است که آیا این تغییرها به کاهش یا افزایش نیروی انسانی در بخش تحقیق و توسعه می‌انجامد و تصمیم‌گیری درباره تأسیسات نیز به آینده واگذار شده است. با این حال، زمان‌بندی اجرا از اول ژانویه و ماندن پلنگه تا مارس آینده نشان می‌دهد شرکت می‌خواهد گذار را بدون وقفه در پروژه‌های بالینی در جریان، به‌ویژه کارآزمایی‌های مرحله پایانی سبد دارویی‌اش، پیش ببرد.