سازمان FDA | تأیید روش القای زیرجلدی داروی Skyrizi برای درمان بیماری کرون
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) رژیم القای زیرجلدی داروی اسکایریزی (Skyrizi) را برای بیماران مبتلا به کرون فعال متوسط تا شدید تأیید کرد.
خبرهای ۲ آبان ۱۴۰۵
۱۶ خبر
سازمان MHRA | تأیید داروی خوراکی Leqselvi برای درمان آلوپسی آره‌آتا شدید
آژانس نظارت بر داروهای بریتانیا (MHRA) قرص خوراکی لکسلوی (Leqselvi) را برای درمان ریزش موی سکه‌ای شدید در بزرگسالان تأیید کرد.
سازمان FDA | تأیید نخستین قطره چشمی بدون نسخه Brytly حاوی آپراکلونیدین
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) قطره چشمی بدون نسخه بریتلی (Brytly) حاوی آپراکلونیدین ۰.۱۲۵ درصد را برای رفع قرمزی چشم تأیید کرد.
شرکت Novartis | اثربخشی داروی خوراکی Remibrutinib در کاهش عود ام‌اس در فاز ۳
شرکت نووارتیس اعلام کرد داروی خوراکی رمیبروتینیب (Remibrutinib) در کارآزمایی‌های فاز ۳ میزان عود سالانه ام‌اس را بیش از ۳۰ درصد کاهش داد.
شرکت Novartis | بهبود معنادار بقای کلی با داروی Kisqali در سرطان پستان مراحل اولیه
نتایج پیگیری ۶ ساله کارآزمایی NATALEE نشان داد داروی کیسکالی (Kisqali) خطر مرگ در سرطان پستان مراحل اولیه HR+/HER2- را حدود ۲۰ درصد کاهش می‌دهد.
شرکت Takeda | بهبود معنادار بقای بیماران سرطان معده پیشرفته با داروی TAK-921
شرکت تاکدا نتایج فاز ۳ مطالعه G-HOPE-001 داروی کونژوگه آنتی‌بادی TAK-921 را منتشر کرد که بقای کلی بیماران سرطان معده پیشرفته را بهبود بخشید.
شرکت BMS | نتایج کارآزمایی سلول‌درمانی کارتی Zolacabtagene Autoleucel در بیماران ام‌اس
شرکت بریستول مایرز اسکوئیب نتایج فاز ۱ کارآزمایی Breakfree-2 داروی کارتی zola-cel را در بازتنظیم سیستم ایمنی بیماران ام‌اس پیشرفته ارائه کرد.
شرکت BMS | کاهش ۵۹ درصدی خطر پیشرفت بیماری در سرطان پستان با داروی Izalontamab Brengitecan
شرکت Bristol Myers Squibb و شرکت SystImmune اعلام کردند داروی دوگانه اختصاصی Izalontamab Brengitecan در کارآزمایی فاز ۳ مطالعه PANKU-Breast01 خطر پیشرفت بیماری یا مرگ را در مقایسه با شیمی‌درمانی تا ۵۹ درصد کاهش داده است.
سازمان WHO | هشدار درباره گسترش شیوع ابولا بوندی‌بوگیو در قاره آفریقا
سازمان جهانی بهداشت (WHO) با انتشار گزارش رسمی، نسبت به گسترش موارد ابتلا به ویروس ابولا بوندی‌بوگیو در کنگو و انتقال به کنیا و نیجریه هشدار داد.
راهنمای بالینی NCCN | ارتقای جایگاه درمانی داروی Unloxcyt در سرطان پیشرفته پوست
شبکه ملی جامع سرطان آمریکا (NCCN) داروی آنلوکسیت (UNLOXCYT) را به عنوان گزینه ترجیحی در گایدلاین درمان سرطان سلول سنگفرشی پوست اضافه کرد.
داروی Telitacicept | کاهش چشمگیر خطر افت عملکرد کلیه در مبتلایان به نفروپاتی IgA
داده‌های کارآزمایی بالینی فاز نهایی نشان داد داروی تلی‌تاسیسپ (Telitacicept) خطر افت عملکرد کلیه در بیماران نفروپاتی IgA را تا ۸۹ درصد کاهش می‌دهد.
سازمان غذا و دارو | تشریح اقدامات پیش‌دستانه و پایش زنجیره تأمین برای پیشگیری از کمبود دارو
سخنگوی سازمان غذا و دارو برنامه‌ها و اقدامات این سازمان برای رصد هوشمند وضعیت تولید، واردات و تسهیل تخصیص ارز به منظور جلوگیری از بروز کمبودهای دارویی را تشریح کرد.
شورای عالی بیمه سلامت | تصویب پوشش ۷۰ درصدی دندانپزشکی و رایگان شدن پیوند قلب
دبیر شورای عالی بیمه سلامت جزئیات ۱۶ مصوبه جدید از جمله پوشش ۷۰ درصدی دندانپزشکی، رایگان شدن پیوند قلب و حذف محدودیت داروی تریپاراتاید را اعلام کرد.
شرکت بهانسار | اخذ پروانه IRC برای دو ماده اولیه دارویی سیلیکون دیاکساید و سایمتیکون
شرکت دانشبنیان بهانسار موفق به دریافت پروانه IRC برای دو ماده اولیه دارویی پرکاربرد سیلیکون دیاکساید و سایمتیکون شد.
شرکت الحاوی | معرفی داروی رزولیفت برای درمان هدفمند کبد چرب متابولیک
شرکت داروسازی الحاوی در سمپوزیوم علمی کبد چرب متابولیک، داروی رزولیفت (Resmetirom) را برای درمان بیماری MASH معرفی کرد.
سازمان بیمه سلامت | تشریح وضعیت بدهی ۸۵ همتی و تغییر الگوی پوشش بیمه‌ای سرم‌ها و داروهای تزریقی
مدیرعامل سازمان بیمه سلامت ایران آخرین وضعیت مطالبات معوق، بدهی ۸۵ همتی و هدایت منابع پوشش بیمه‌ای سرم‌ها و داروهای کورتونی به بخش‌های بستری و اورژانس را اعلام کرد.
خبر دارو و سلامت را
از دست ندهید
روزی چند گزارش کوتاه، بدون تبلیغ و بدون اسپم.