کاهش شدت آپنه خواب با داروی orforglipron شرکت Lilly
شرکت Eli Lilly اعلام کرد داروی خوراکی orforglipron با نام تجاری Foundayo شدت آپنه انسدادی خواب را به‌طور معنی‌داری کاهش داد؛ نتیجه‌ای که کاربرد آن را فراتر از کاهش وزن می‌برد.
خبرهای مرتبط با «lilly.com»
۲۳ خبر
شرکت Eli Lilly | تقرب به درآمد ۱۰۰ میلیارد دلاری با پیشرانی داروهای کاهش وزن تیرزپاتاید
شرکت الای لیلی (Eli Lilly) با رشد خیره‌کننده فروش داروهای تیرزپاتاید شامل مونجارو و زپ‌باوند، در آستانه ثبت رکورد درآمد سالانه ۱۰۰ میلیارد دلاری قرار گرفت.
شرکت Eli Lilly | برتری چشمگیر داروی Retatrutide بر Ozempic در کارآزمایی فاز ۳ دیابت نوع ۲
شرکت ایلای لیلی نتایج کارآزمایی فاز ۳ TRANSCEND-T2D-2 را اعلام کرد که در آن آگونیست سه‌گانه Retatrutide افت عمیق‌تر HbA1c و بیش از دو برابر کاهش وزن را نسبت به بالاترین دوز Ozempic نشان داد.
شرکت Eli Lilly | جهش ۳۹ درصدی درآمد فصلی به ۲۴٫۴ میلیارد دلار با پیشتازی داروهای Mounjaro و Zepbound
شرکت داروسازی Eli Lilly در سه‌ماهه سوم ۲۰۲۶ با رشد ۳۹ درصدی به درآمد ۲۴٫۴ میلیارد دلار دست یافت و پیش‌بینی درآمد تمام سال خود را به ۹۱ تا ۹۲ میلیارد دلار ارتقا داد.
شرکت Lilly | نتایج پایدار مهارکننده نسل جدید KRAS با داروی olomorasib در خط اول درمان سرطان ریه
شرکت Eli Lilly داده‌های جدید داروی تحقیقاتی olomorasib در کنگره ESMO 2026 را ارائه داد که فعالیت بالینی بادوام در خط اول سرطان ریه با جهش KRAS G12C را اثبات می‌کند.
شرکت Lilly | دستیابی به نرخ پاسخ ۷۹ درصدی در سرطان تخمدان با آنتی‌بادی کونژوگه Sofetabart Mipitecan
شرکت Eli Lilly نتایج فاز اول داروی آنتی‌بادی کونژوگه Sofetabart Mipitecan (Sofe-M) با هدف‌گیری FRα را در کنگره ESMO 2026 ارائه داد که نرخ کنترل بیماری ۱۰۰ درصدی نشان داد.
سرمایه‌گذاری ۴.۵ میلیارد دلاری شرکت Eli Lilly برای ساخت مجتمع تولید داروهای سرطان در ریچموند
شرکت ایلای لیلی عملیات احداث یک مجتمع عظیم ۴.۵ میلیارد دلاری در ایالت ایندیانا را برای افزایش ظرفیت تولید داروهای نسل نوین سرطان و مولکول‌های پیچیده آغاز کرد.
داروی Omvoh شرکت Lilly کنترل جامع بیماری و بهبودی عمیق را نشان داد
داده‌های Lilly: 27.7 درصد بیماران کولیت اولسراتیو و 20.4 درصد بیماران کرون درمان‌شده با Omvoh در یک سال به کنترل جامع بیماری یا بهبودی عمیق رسیدند.
شرکت Eli Lilly داده‌های فاز ۳b ترکیب Taltz و Zepbound را در پسوریازیس همراه با چاقی منتشر کرد
شرکت Eli Lilly نتایج کارآزمایی فاز ۳b ترکیب Taltz و Zepbound را منتشر کرد؛ بهبود پایدار پوست و کاهش وزن در بیماران پسوریازیس همراه با چاقی در یک سال ماندگار بود.
شرکت Lilly نتایج ۲۱ پژوهش پوستی خود را در کنگره Fall Clinical ۲۰۲۶ ارائه می‌کند
شرکت Eli Lilly اعلام کرد در کنگره پوستی Fall Clinical ۲۰۲۶ در لاسوگاس ۲۱ پوستر پژوهشی ارائه می‌کند؛ از جمله داده‌های تازه داروی EBGLYSS در درماتیت آتوپیک و نتایج مصرف هم‌زمان Taltz و Zepbound در پسوریازیس همراه با چاقی.
سازمان FDA کاربرد داروی Jaypirca شرکت Lilly را برای خط اول درمان لوسمی لنفوسیتی مزمن تأیید کرد
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) کاربرد داروی Jaypirca (pirtobrutinib) شرکت Eli Lilly را به عنوان نخستین مهارکننده غیرکووالانسی BTK برای خط اول درمان بیماران بزرگسال مبتلا به CLL/SLL بدون حذف 17p گسترش داد.
شرکت Eli Lilly از کاهش چشمگیر خطر دیابت و حوادث قلبی با داروی خوراکی orforglipron خبر داد
شرکت Eli Lilly داده‌های جدیدی از داروی خوراکی آگونیست گیرنده GLP-1 با نام Foundayo (orforglipron) منتشر کرد که نشان‌دهنده کاهش ریسک دیابت نوع ۲ و بیماری‌های قلبی است.
داروی ترکیبی EloraTZP شرکت Lilly متشکل از eloralintide و tirzepatide کاهش وزن ۲۳.۳ درصدی را ثبت کرد
شرکت Eli Lilly داده‌های درخشان فاز 2b داروی ترکیبی EloraTZP را منتشر کرد که کاهش ۲۳.۳ درصدی وزن و افت چشمگیر قند خون را نشان می‌دهد.
داروی EBGLYSS شرکت Lilly در کارآزمایی فاز 3b بهبود چشمگیر اگزمای آتوپیک دست و پا را نشان داد
شرکت Eli Lilly اعلام کرد داروی EBGLYSS (lebrikizumab) در کارآزمایی فاز 3b ADtouch باعث پاکسازی سریع پوست و کاهش خارش شدید دست و پا شده است.
داروی Zepbound شرکت Eli Lilly در مقایسه غیرمستقیم کاهش وزن بیشتری نسبت به Wegovy HD نشان داد
شرکت Eli Lilly داده‌های مقایسه درمانی غیرمستقیم جدیدی را ارائه کرد که نشان‌دهنده برتری کاهش وزن داروی Zepbound نسبت به دوز بالای Wegovy HD در بیماران مبتلا به چاقی است.
شرکت Eli Lilly داده‌های کارآزمایی فاز ۳ داروی Retatrutide را با کاهش وزن ۲۰.۸ درصدی در دیابت نوع ۲ اعلام کرد
شرکت Eli Lilly نتایج تفصیلی مطالعه فاز ۳ کارآزمایی TRIUMPH-2 را منتشر کرد که نشان می‌دهد آگونیست سه‌گانه Retatrutide به کاهش وزن متوسط ۲۰.۸ درصدی و افت ۱.۶ درصدی هموگلوبین A1C در بیماران دیابت نوع ۲ منجر شده است.
سازمان FDA تأیید داروی Olumiant شرکت Lilly برای درمان آلوپسی آره‌آتا در نوجوانان ۱۲ سال به بالا را اعلام کرد
سازمان غذا و داروی آمریکا FDA داروی خوراکی Olumiant (baricitinib) شرکت Lilly را برای درمان آلوپسی آره‌آتا شدید در نوجوانان ۱۲ سال و بالاتر تأیید کرد.
تأیید داروی Onswik؛ نخستین انسولین پایه هفتگی شرکت Lilly برای بزرگسالان مبتلا به دیابت نوع ۲
سازمان غذا و داروی آمریکا انسولین efsitora alfa با نام تجاری Onswik را به عنوان نخستین انسولین پایه تزریقی یک‌بار در هفته تأیید کرد.
تکمیل تملک AtaiBeckley توسط Lilly برای درمان افسردگی مقاوم به درمان
Lilly خرید AtaiBeckley را با ارزش حدود ۲.۸ میلیارد دلار نهایی کرد؛ داروی اصلی آن BPL-003 برای افسردگی مقاوم است.
اثربخشی پایدار مصرف هم‌زمان Taltz و Zepbound در پسوریازیس و چاقی
Lilly نتایج ۵۲ هفته‌ای کارآزمایی‌های فاز ۳b TOGETHER-PsO و TOGETHER-PsA را اعلام کرد؛ مصرف هم‌زمان Taltz و Zepbound اثربخشی پایداری در پسوریاتیک همراه چاقی نشان داد.
خرید مریدا بایوساینسز توسط Lilly تا سقف ۲.۸۸ میلیارد دلار
Lilly با پرداختی تا ۲.۸۸ میلیارد دلار نقد، مریدا بایوساینسز را می‌خرد؛ استارتاپی که آنتی‌بادی‌های بیماری‌زا را در گریوز، آلرژی و نفروپاتی غشایی هدف می‌گیرد.
سازمان FDA کاربرد Mounjaro (tirzepatide) را برای کاهش خطر قلبی‌عروقی…
FDA با استناد به نتایج کارآزمایی فاز ۳ SURPASS-CVOT، Mounjaro را برای کاهش خطر رویدادهای عمده قلبی‌عروقی در بزرگسالان مبتلا به دیابت نوع ۲ با خطر بالا تأیید کرد؛ این دارو نسبت به Trulicity کاهش ۸ درصدی خطر نشان داد.
کاهش هزینه‌های سلامت بزرگسالان بالای ۵۵ سال با Zepbound در مطالعه…
مطالعه منتشرشده در Diabetes, Obesity and Metabolism نشان داد درمان چاقی با Zepbound در بزرگسالان بالای ۵۵ سال، هزینه‌های سلامت را تا ۳۸ درصد کاهش می‌دهد.
خبر دارو و سلامت را
از دست ندهید
روزی چند گزارش کوتاه، بدون تبلیغ و بدون اسپم.