تأیید ترکیب دارویی KEYTRUDA و Padcev توسط کمیسیون اروپا برای سرطان مثانه
کمیسیون اروپا ترکیب ایمونوتراپی KEYTRUDA و داروی کونژوگه Padcev را برای درمان بیماران مبتلا به سرطان مثانه مهاجم به عضله تایید کرد.
۲۱ خبر
کمیسیون اروپا ترکیب ایمونوتراپی KEYTRUDA و داروی کونژوگه Padcev را برای درمان بیماران مبتلا به سرطان مثانه مهاجم به عضله تایید کرد.
سازمان نظارت بر داروها و محصولات بهداشتی بریتانیا (MHRA) پذیرش بلندمدت تجهیزات پزشکی و تشخیصی دارای نشان CE اروپا را به طور نامحدود تایید کرد.
سازمان غذا و داروی آمریکا داروی اولتومیریس (Ultomiris) محصول شرکت آسترازنکا را برای کاهش پروتئینوری در بیماران مبتلا به نفروپاتی IgA تایید کرد.
سازمان غذا و داروی آمریکا داروی جمپرلی (dostarlimab) محصول شرکت GSK را برای درمان خط اول سرطان رکتوم با نقص ترمیم ناهماهنگی تایید کرد.
سازمان غذا و داروی آمریکا محلول خوراکی اِوکساک (EVOXAC / cevimeline HCl) را برای درمان علائم خشکی دهان در بیماران مبتلا به سندرم شوگرن تایید کرد.
سازمان غذا و داروی آمریکا نخستین فرم ژنریک سیستم ترنسدرمال هفتگی استرادیول و لوونورژسترل را برای درمان علائم وازوموتور یائسگی تایید کرد.
شرکت فرانسوی ایپسن (Ipsen) با تکیه بر فروش داروهای انکولوژی و بیماریهای نادر، رشد درآمد ۲۴.۶ درصدی را در ۹ ماهه سال ۲۰۲۶ به ثبت رساند.
غول توزیع داروی سنکورا (Cencora) از توافق نهایی برای تصاحب شبکه انکولوژی آمریکا (AON) در معاملهای به ارزش ۲.۴ میلیارد دلار خبر داد.
سهام شرکت هندی ناتکو فارما (Natco Pharma) در پی عرضه موفق داروی تزریقی ضدسرطان ژنریک کاربوپلاتین در بازار آمریکا با رشد مواجه شد.
شرکت سوئیسی گالدرما (Galderma) و شرکتهای بزرگ زیبایی در حال توسعه درمانهایی برای جبران افتادگی پوست ناشی از کاهش وزن شدید هستند.
شرکت آسترازنکا (AstraZeneca) و ابرشرکت اوراکل (Oracle) برای بهرهگیری از هوش مصنوعی مولد در طراحی مولکولها و کشف دارو توافق کردند.
شرکتهای بزرگ داروسازی جهان طی دو ماه گذشته چندین قرارداد کلان با شرکتهای پیشرو هوش مصنوعی برای توسعه داروهای پروتئینی و آنتیبادی منعقد کردهاند.
هیئت مدیره شرکت داروسازی زیستی استرالیایی CSL دبورا واترهاوس، مدیر باسابقه صنعت دارو و مدیرعامل ViiV Healthcare را به عنوان مدیرعامل جدید انتخاب کرد.
دولت ایالت ویکتوریای استرالیا و شرکت بایوانتک (BioNTech) افتتاح مرکز تحقیق و توسعه و تکمیل ساختار کارخانه تولید بالینی mRNA در ملبورن را جشن گرفتند.
گزارش مشترک موسسه ICER و وست هلث نشان داد میانه قیمت خالص سالانه داروهای نسخهای جدید از ۲۰۲۲ تا ۲۰۲۵ با جهش ۳۵ درصدی به ۲۵۷ هزار دلار رسیده است.
وابستگی اتحادیه اروپا به واردات ماده اولیه پنیسیلین از چین به ۸۶ درصد رسیده که بقای آخرین مجتمع تولیدی مستقل اروپا را در اتریش به خطر انداخته است.
سازمان جهانی بهداشت (WHO) با همکاری یونیسف و صندوق جمعیت ملل متحد نخستین شاخصهای اولویتدار رصد سلامت در برابر گرمای شدید را منتشر کرد.
داروی برپوسیتیب (brepocitinib) متعلق به شرکت Roivant در هر دو مطالعه فاز ۳ برنامه CLARITY در درمان یووئیت غیرعفونی به اهداف اولیه خود دست یافت.
مدیرکل پایش محصولات سلامت سازمان غذا و دارو از الزام تمامی شرکتهای دارویی به استقرار واحد مستقل فارماکوویژیلانس و مدیریت ریسک عوارض خبر داد.
در نشستی ویژه با حضور محمدباقر قالیباف، وزیر بهداشت و رئیس سازمان غذا و دارو، چالشهای کمبود دارو، نرخ ارز و تضاد منافع در سلامت بررسی شد.
در آیین بیستوهشتمین روز ملی صادرات با حضور دکتر مسعود پزشکیان، سه شرکت داروسازی سیناژن، آریوژن سیسی و تماد به عنوان صادرکنندگان ممتاز معرفی شدند.
خبر دارو و سلامت را
از دست ندهید
روزی چند گزارش کوتاه، بدون تبلیغ و بدون اسپم.