مدیونایتد نیوز
⚡ تازه‌ترین
سازمان FDA ترکیب durvalumab و enfortumab vedotin را برای سرطان مثانه مهاجم به عضله تایید کردسازمان FDA نخستین داروی درمان نفروپاتی غشایی اولیه را تایید کردسازمان EMA مجوز داروی Ruxolitinib Zentiva را صادر کردسازمان EMA درخواست مجوز داروی KemSu را رد کردشرکت Medline برنامه تعمیر و جایگزینی تخت‌های فراخوان‌شده را به‌روزرسانی کردسازمان TGA مشورتی برای شفاف‌سازی مقررات مکمل‌های غذایی آغاز کرد

خبرهای مرتبط با «Primary»

۳ خبر

شرکت های دارویی بین المللی Takeda

نتایج فاز ۲/۳ داروی TAK-881 شرکت Takeda در درمان نقص ایمنی اولیه منتشر شد

Primary

شرکت Takeda نتایج مطالعه فاز ۲/۳ IgGNITE داروی زیرجلدی TAK-881 را در نقص ایمنی اولیه منتشر کرد؛ این دارو هدف اصلی مطالعه یعنی هم‌ارزی فارماکوکینتیک با HYQVIA را در بیماران ۱۶ سال و بالاتر برآورده کرد.

شرکت های دارویی بین المللی merck.com

داروی tulisokibart شرکت Merck در کارآزمایی فاز 2b هیدرادنیت چرکی به تمام اهداف اولیه و ثانویه دست یافت

Merck

شرکت Merck نتایج مثبت کارآزمایی بالینی فاز 2b داروی tulisokibart را در درمان هیدرادنیت چرکی متوسط تا شدید منتشر کرد که نشان‌دهنده اثربخشی قابل توجه این آنتی‌بادی ضد TL1A است.