شرکت Takeda پژوهش سرطان و خون‌شناسی را در ASH ۲۰۲۶ ارائه می‌کند
شرکت Takeda در نشست سالانه ASH ۲۰۲۶ داده‌های بیش از ۲۰ ارائه درباره MIMRYLO، elritercept و mezagitamab را با تمرکز بر پیامدهای گزارش‌شده بیماران عرضه می‌کند.
خبرهای مرتبط با «takeda.com»
۶ خبر
شرکت Takeda داروی ORZEYFUL را برای نارکولپسی نوع ۱ در آمریکا عرضه کرد
شرکت Takeda اعلام کرد داروی خوراکی ORZEYFUL (oveporexton) به‌عنوان نخستین آگونیست اورکسین، با نسخه در آمریکا برای درمان نارکولپسی نوع ۱ در بزرگسالان در دسترس قرار گرفته است؛ این دارو در آگوست ۲۰۲۶ تأیید و اکنون در گروه مواد کنترل‌شده IV طبقه‌بندی شده است.
شرکت Takeda | بهبود معنادار بقای بیماران سرطان معده پیشرفته با داروی TAK-921
شرکت تاکدا نتایج فاز ۳ مطالعه G-HOPE-001 داروی کونژوگه آنتی‌بادی TAK-921 را منتشر کرد که بقای کلی بیماران سرطان معده پیشرفته را بهبود بخشید.
داروی خوراکی zasocitinib شرکت Takeda در کارآزمایی فاز ۳ پسوریازیس از داروی deucravacitinib پیشی گرفت
شرکت Takeda نتایج مقایسه مستقیم فاز ۳ داروی zasocitinib را منتشر کرد که اثربخشی برتر آن نسبت به داروی deucravacitinib را به اثبات رساند.
بازنشستگی رئیس تحقیق و توسعه Takeda؛ اندی پلامپ تا ژوئن ۲۰۲۷ در سمت خود می‌ماند
شرکت Takeda اعلام کرد اندی پلامپ، رئیس تحقیق و توسعه و عضو هیئت مدیره، تا ژوئن ۲۰۲۷ در این سمت باقی می‌ماند و سپس بازنشسته می‌شود.
تأیید FDA برای MIMRYLO (rusfertide) در درمان پلی‌سیتمی‌ورا
FDA نخستین داروی کلاس جدید MIMRYLO را برای درمان اریتروسیتوز بزرگسالان مبتلا به پلی‌سیتمی‌ورا تأیید کرد؛ در فاز ۳ VERIFY پاسخ بالینی ۷۶.۹ درصدی ثبت شده است.
خبر دارو و سلامت را
از دست ندهید
روزی چند گزارش کوتاه، بدون تبلیغ و بدون اسپم.