نتایج مثبت فاز ۲b داروی efinopegdutide شرکت Merck در MASH
شرکت Merck نتایج مثبت کارآزمایی فاز ۲b داروی efinopegdutide را در بیماران مبتلا به استئاتوهپاتیت مرتبط با اختلال متابولیک و فیبروز مرحله ۲ و ۳ منتشر کرد.
خبرهای مرتبط با «merck.com»
۱۴ خبر
شرکت Merck | ارتقای پیش‌بینی درآمد دهه آینده با تکیه بر خط تولید و داروهای انکولوژی نوین
شرکت داروسازی مِرک در پی نتایج بالینی مثبت و تملک‌های جدید، پیش‌بینی درآمد دارویی خود در دهه آینده و مواجهه با انقضای پتنت کیترودا را افزایش داد.
شرکت Merck | رشد درآمد سه‌ماهه سوم ۲۰۲۶ به ۱۸٫۱ میلیارد دلار با تکیه بر داروهای انکولوژی
شرکت داروسازی Merck با جهش فروش داروی Keytruda و پیشبرد برنامه‌های تحقیق و توسعه، درآمد فصلی ۱۸٫۱ میلیارد دلاری را به ثبت رساند.
شرکت Merck | کاهش ۳۲ درصدی خطر مرگ در سرطان پیشرفته اندومتر با داروی کونژوگه Sacituzumab Tirumotecan
شرکت داروسازی Merck نتایج کارآزمایی فاز ۳ TroFuse-005 داروی Sac-TMT را معرفی کرد که حاکی از افزایش ۶.۹ ماهه بقای کلی و کاهش ۳۲ درصدی مرگ در سرطان اندومتر است.
شرکت Merck | مونوتراپی با داروی KEYTRUDA خطر پیشرفت بیماری یا مرگ را در سرطان اندومتر dMMR تا ۴۳ درصد کاهش داد
شرکت داروسازی Merck نتایج فاز ۳ مطالعه KEYNOTE-C93 داروی پمبرولیزوماب را اعلام کرد که نشان‌دهنده برتری چهار برابری بقای بدون پیشرفت نسبت به شیمی‌درمانی است.
ارائه نتایج درخشان فاز ۳ واکسن سرطان اینتیسمران شرکت Merck و Moderna در کنگره ESMO 2026
شرکت‌های مرک و مدرنا نتایج کارآزمایی بالینی فاز ۳ واکسن اختصاصی mRNA اینتیسمران در ترکیب با داروی KEYTRUDA را در ملانوم پیشرفته منتشر کردند که کاهش ۴۲ درصدی خطر عود را نشان داد.
تأیید ترکیب دارویی KEYTRUDA و Padcev توسط کمیسیون اروپا برای سرطان مثانه
کمیسیون اروپا ترکیب ایمونوتراپی KEYTRUDA و داروی کونژوگه Padcev را برای درمان بیماران مبتلا به سرطان مثانه مهاجم به عضله تایید کرد.
شرکت Merck مرکز تحلیلی ADVANCE را در پنسیلوانیا افتتاح کرد
شرکت Merck تأسیسات پیشرفته زیست‌تحلیلی ADVANCE را در پردیس خود در وست پوینت پنسیلوانیا افتتاح کرد تا ظرفیت پژوهش و توسعه را تقویت کند.
ارائه نتایج فاز ۳ خط تولید سرطان شرکت Merck در کنگره ESMO 2026
شرکت Merck نتایج نخستین کارآزمایی‌های محوری فاز ۳ انکولوژی خود را در نشست‌های ریاستی کنگره ESMO 2026 در مادرید ارائه می‌کند؛ از ملانوم تا سرطان آندومتر و ریه.
داروی tulisokibart شرکت Merck در کارآزمایی فاز 2b هیدرادنیت چرکی به تمام اهداف اولیه و ثانویه دست یافت
شرکت Merck نتایج مثبت کارآزمایی بالینی فاز 2b داروی tulisokibart را در درمان هیدرادنیت چرکی متوسط تا شدید منتشر کرد که نشان‌دهنده اثربخشی قابل توجه این آنتی‌بادی ضد TL1A است.
شرکت Merck و دایچی سانکیو پرونده تأیید سریع داروی Ifinatamab Deruxtecan برای سرطان ریه را داوطلبانه پس گرفتند
شرکت‌های Merck و Daiichi Sankyo پس از مشورت با FDA، پرونده درخواست تأیید سریع داروی کونژوگه I-DXd در سرطان ریه سلول کوچک پیشرفته را پس گرفتند تا منتظر فاز ۳ بمانند.
شرکت Merck از موفقیت داروی سه‌گانه Remigromig در مطالعه فاز ۳ ادم ماکولار دیابتی خبر داد
داروی سه‌گانه تجربی Remigromig شرکت Merck با فعال‌سازی مسیر Wnt در مطالعه فاز ۲b/۳ BRUNELLO به نقطه پایانی بهبود بینایی دست یافت.
شرکت Merck تأیید داروی KEYTRUDA QLEX در ژاپن را اعلام کرد
شرکت Merck اعلام کرد ژاپن داروی KEYTRUDA QLEX را برای تزریق زیرجلدی و همه اندیکاسیون‌های KEYTRUDA تأیید کرده است؛ تجویز در یک دقیقه هر سه هفته.
فاز ۳ INTerpath-001؛ ترکیب Intismeran Autogene با KEYTRUDA در ملانوم…
شرکت‌های Merck و Moderna اعلام کردند کارآزمایی فاز ۳ INTerpath-001 از ترکیب درمان سرطان شخصی‌سازی‌شده Intismeran Autogene با KEYTRUDA در بیماران ملانوم، به نقاط پایانی بقای بدون عود (RFS) و بقای بدون متاستاز دوردست (DMFS) رسیده است.
خبر دارو و سلامت را
از دست ندهید
روزی چند گزارش کوتاه، بدون تبلیغ و بدون اسپم.