بررسی اخراج پنج عضو از کنفرانس ADA هنوز نهایی نشده است
انجمن دیابت آمریکا اعلام کرد کمیته ممیزی و حاکمیت هنوز بررسی اخراج پنج عضو از کنفرانس ژوئن را کامل نکرده و یافته‌های اولیه ممکن است اصلاح شود.
اخبار بین‌المللی — صفحه ۱۰
۵۲۱ خبر در این دسته
آخرین اخبار بین‌المللی — صفحه ۱۰
توقف دو کارآزمایی قلبی‌عروقی Novo Nordisk درباره ziltivekimab
نوو نوردیسک (Novo Nordisk) دو کارآزمایی قلبی‌عروقی داروی ضدالتهابی ziltivekimab را پس از اعلام کمیته پایش داده‌ها مبنی بر احتمال عدم موفقیت، متوقف کرد.
توافق ۱۱۰ میلیون دلاری GSK با HUTCHMED برای داروی تومورهای توپر
شرکت جی‌اس‌کی (GSK) با پرداخت ۱۱۰ میلیون دلار پیش‌پرداخت، حقوق توسعه و تجاری‌سازی داروی آزمایشی HMPL-A830 شرکت چینی HUTCHMED را برای درمان تومورهای توپر خارج از چین در اختیار گرفت.
همکاری Cipla و Qilu برای عرضه بیوسیمیلار Keytruda در آمریکا
واحد آمریکایی سیپلا (Cipla) با کی‌لو فارماسوتیکال (Qilu) چین برای عرضه بیوسیمیلار داروی پرفروش Keytruda در بازار آمریکا توافق انحصاری امضا کرد.
سیلوسایبین؛ امید تازه برای پیشگیری از آسیب عصبی ناشی از شیمی‌درمانی
نتایج یک مطالعه روی موش‌ها نشان داد که سیلوسایبین، ماده روان‌گردان موجود در برخی قارچ‌ها، ممکن است بتواند از آسیب عصبی ناشی از شیمی‌درمانی (نوروپاتی محیطی) جلوگیری کند.
تجویز داروهای کاهش وزن GLP-1 برای کودکان آمریکایی ۳۰۰ برابر افزایش…
براساس نتایج یک مطالعه جدید، تجویز داروهای کاهش وزن GLP-1 برای کودکان زیر ۱۲ سال در آمریکا از ۲۰۱۹ تا ژوئن ۲۰۲۶ بیش از ۳۰۰ برابر افزایش یافته و از ۰.۰۳ درصد به ۹.۳ درصد رسیده است.
گام امیدوارکننده توا برای درمان دارویی بیماری سلیاک
شرکت داروسازی توا (Teva) اعلام کرد داروی آزمایشی TEV-408 برای درمان بیماری سلیاک در یک مطالعه بالینی فاز میانی به هدف اصلی خود دست یافت.
ارتباط مصرف زودهنگام داروی رایج کلسترول با کاهش خطر زوال عقل
مطالعه‌ای که در کنگره انجمن قلب اروپا ارائه شد نشان داد شروع زودهنگام درمان با استاتین‌ها پس از تشخیص دیابت نوع ۲ با کاهش خطر ابتلا به زوال عقل مرتبط است.
کارآزمایی فاز ۳ pelacarsen نوارتیس در کاهش Lp(a) به نقطه پایان اصلی…
نوارتیس اعلام کرد کارآزمایی فاز ۳ Lp(a)HORIZON با pelacarsen در ۸,۳۲۳ بیمار با Lp(a) بالای بیماران قلبی-عروقی به نقطه پایان اصلی نرسید، هرچند سطح Lp(a) کاهش یافت.
ایجنیسیس: دریافت‌کنندگان کلیه خوک ویرایش‌ژنی، عضو انسانی گرفتند
ایجنیسیس اعلام کرد دو دریافت‌کننده کلیه خوک ویرایش‌ژنی پس از ماه‌ها دیالیز کلیه انسانی گرفتند؛ این موفقیت نقطه عطفی در مسیر پیوند بین‌گونه‌ای (زینوگرافت) است.
آیونیس: تایید FDA نخستین داروی بیماری نادر الکساندر به نام Zanvastro
FDA تایید زانواسترو (Zanvastro) از آیونیس (Ionis) را نخستین درمان بیماری نادر و کشنده الکساندر صادر کرد؛ گروه کنترل در آزمایش محوری ۳۳ درصد افت عملکرد داشت.
سیاتل: آغاز پروژه ۹۵ میلیون دلاری هوش مصنوعی در زیست‌شناسی
دانشمندان سیاتل به رهبری دیوید بیکر (David Baker) برنده نوبل، شتاب‌دهنده‌ای ۹۵ میلیون دلاری هوش مصنوعی برای کشف قواعد طراحی طبیعت راه‌اندازی می‌کنند.
شرکت AbbVie: نتایج مثبت فاز ۳ کارآزمایی CERVINO برای Etentamig در میلوما
آب‌وی (AbbVie) نتایج مثبت فاز ۳ CERVINO را اعلام کرد؛ اتنتامیگ (Etentamig) در ۳۹۳ بیمار میلوما عودکننده/مقاوم، نرخ پاسخ و بقای بدون پیشرفت را معنادار بهبود داد.
شرکت AbbVie خرید Apogee Therapeutics را با ارزش ۱۰.۹ میلیارد دلار کامل کرد
آب‌وی (AbbVie) تکمیل خرید آپوجی (Apogee) را با پرداخت ۱۳۵.۱۱ دلار به ازای هر سهم و حدود ۱۰.۹ میلیارد دلار اعلام کرد؛ زومیلوکیبارت داروی پیشرو خط لوله است.
قرارداد تا ۱.۳ میلیارد دلاری GSK با HUTCHMED برای کانژوگه KRAS-EGFR
جی‌اس‌کی (GSK) با پیش‌پرداخت ۱۱۰ میلیون دلار و امکان دریافت تا ۱.۱۸۵ میلیارد دلار، حقوق جهانی کانژوگه KRAS-EGFR هاچ‌مد (HUTCHMED) را به دست آورد.
شرکت Ultragenyx پس از شکست آزمایش آنجلمن، کاهش هزینه‌ها را آغاز می‌کند
اولتراجنیکس (Ultragenyx) پس از شکست آپازونرسن در فاز ۳ سندرم آنجلمن، کاهش هزینه‌ها را آغاز کرد؛ سهام آن ۴۷ درصد سقوط کرد؛ حدود ۶۰ هزار بیمار هدف دارو هستند.
شرکت GSK با شرط‌بندی ۱.۳ میلیارد دلاری اتحادی تازه با HUTCHMED بست
جی‌اس‌کی (GSK) با پرداخت ۱۱۰ میلیون دلار و تا ۱.۱۸۵ میلیارد دلار دستاورد، حقوق جهانی HMPL-A830 هاچ‌مد (HUTCHMED) را برای سرطان روده بزرگ، پانکراس و ریه گرفت.
داروی Ivonescimab بار دیگر در چین از Keytruda مرک پیشی گرفت
ایوونسیماب (ivonescimab) سامیت و آکسو در فاز ۳ HARMONi-2 چین در بقای کلی و بدون پیشرفت از کیدرودا (Keytruda) مرک پیشی گرفت؛ تایید FDA نیازمند داده‌های غربی است.
توقف آزمایش CAR-T بریستول در بیماری‌های خودایمنی پس از عوارض…
به گزارش وال‌استریت ژورنال، بریستول مایرز اسکوئیب آزمایش‌های CAR-T خود در بیماری‌های خودایمنی را پس از عوارض تهدیدکننده زندگی متوقف کرده؛ همراه با سه مرگ در آزمایش‌های مشابه نوارتیس، نگرانی‌هایی درباره شفافیت برانگیخته است.
فایزر ADC سابق سیجن را در معامله‌ای تا یک میلیارد دلار به مدیکوس…
فایزر داروی PF-08046031، یک کانژوگه آنتی‌بادی-دارو (ADC) از پرتفوی سیجن، را در توافقی با پیش‌پرداخت ۱۲ میلیون دلاری و پتانسیل بیش از یک میلیارد دلار مایلستون و رویالتی به مدیکوس فارما واگذار کرد.
کاهش بی‌سابقه مرگ‌های ناشی از اوردوز مواد مخدر در آمریکا
گزارش بنیاد کامن‌ولث نشان می‌دهد مرگ‌های ناشی از اوردوز در آمریکا در ۲۰۲۴ حدود ۲۷ درصد کاهش یافته؛ نالوکسان، توسعه درمان اعتیاد و بهبود داده از عوامل اصلی دانسته شده‌اند.
شکست داروی Ultragenyx برای سندرم آنجلمن در کارآزمایی فاز ۳
داروی آزمایشی GTX-102 شرکت Ultragenyx در کارآزمایی بزرگ فاز ۳ برای سندرم آنجلمن در مقایسه با دارونما هیچ سودی نشان نداد؛ ضربه‌ای سنگین به برنامه سودآوری شرکت.
حذف حدود ۱۳۰ شغل در Novartis در جریان انتقال آزمایشگاه‌های بازل
Novartis قصد دارد با انتقال فعالیت‌های آزمایشگاهی از منطقه کلاین‌بازل به پردیس اصلی و توقف تولید بیولوژیک در مقیاس کوچک تا پایان ۲۰۲۷، حدود ۱۳۰ شغل در سوئیس حذف کند.
نتایج مثبت فاز ۲a برای آنتی‌بادی ضد IL-15 توا در بیماری سلیاک
داروی TEV-408 توا، آنتی‌بادی مونوکلونال ضد IL-15، در مطالعه فاز ۲a از آسیب روده ناشی از گلوتن در بیماران سلیاک به‌طور معناداری جلوگیری کرد و نقطه پایانی اولیه مطالعه محقق شد.
هشدار تحلیلگر درباره آینده BMS در صورت شکست کارآزمایی milvexian
پس از منتفی شدن ادغام با AstraZeneca، تحلیلگر H.C. Wainwright هشدار می‌دهد در صورت شکست فاز ۳ milvexian، سهام BMS می‌تواند ۴۰ تا ۵۰ درصد سقوط کند.
سرمایه‌گذاری ۱۲۵ میلیون دلاری ARPA-H برای تولید داروهای شخصی‌سازی‌شده…
آژانس پروژه‌های پیشرفته بهداشتی آمریکا (ARPA-H) تا ۱۲۵ میلیون دلار به پنج تیم برای خودکارسازی تولید داروهای RNA شخصی‌سازی‌شده و کنترل کیفیت در نقطه مراقبت اختصاص داد.
ادامه بلاتکلیفی خرید Abivax؛ چرا غول‌های دارویی هنوز اقدام نکرده‌اند؟
با وجود رونق بی‌سابقه ادغام و اکتساب در صنعت بیوتک، خرید شرکت فرانسوی Abivax — توسعه‌دهنده داروی obefazimod برای کولیت اولسراتیو — پس از ۹ ماه گمانه‌زنی درباره معامله‌ای حدود ۲۰ میلیارد دلاری هنوز نهایی نشده است.
همکاری Boehringer Ingelheim با Owkin برای کشف دارو با هوش مصنوعی
Boehringer Ingelheim به جمع Sanofi و AstraZeneca پیوست و پس از موفقیت ارزیابی آزمایشی سال گذشته، پلتفرم هوش مصنوعی K Pro شرکت Owkin را در تحقیق و توسعه انکولوژی و ایمونولوژی خود گسترش می‌دهد.
نتایج مثبت فاز ۳ remibrutinib در مولتیپل اسکلروزیس عودکننده
نتایج کارآزمایی‌های فاز ۳ REMODEL-1/-2 نشان داد remibrutinib خوراکی، مهارکننده نسل جدید BTK، نسبت به teriflunomide نرخ عود و ضایعات التهابی مغز را در MS عودکننده به‌طور معناداری کاهش داد و مشخصات ایمنی مطلوبی داشت.
آسترازنکا قرارداد مجوز جهانی داروی خوراکی Zegfrovy را نهایی کرد
آسترازنکا (AstraZeneca) تکمیل قرارداد مجوز جهانی داروی خوراکی مهارکننده EGFR موسوم به Zegfrovy را برای سرطان ریه اعلام کرد و حقوق توسعه و عرضه آن را بهدست آورد.
آسترازنکا: ترکیب Tagrisso و Orpathys بقای بدون پیشرفت را بهبود داد
آسترازنکا و HUTCHMED: ترکیب Tagrisso و Orpathys در فاز ۳ SANOVO بقای بدون پیشرفت را در سرطان ریه EGFR-mutant با بیان بیش از حد MET به‌طور معنادار بهبود بخشید.
انجمن دیابت آمریکا: بازبینی ادعای سانسور و تماس با پلیس را رد کرد
انجمن دیابت آمریکا در بازبینی، ادعای سانسور نظرات اعضا و تماس با پلیس در نشست ژوئن را رد کرد و اخراج پنج عضو را ناشی از تخلف از آیین‌نامه رفتاری دانست.
جی‌اس‌کی با نتایج مثبت فاز ۲، واکسن mRNA آنفلوآنزا را به فاز ۳ می‌برد
شرکت GSK (جی‌اس‌کی) پس از نتایج مثبت فاز دوم، واکسن mRNA آنفلوآنزای فصلی را با آغاز کارآزمایی اثربخشی فاز سوم از سپتامبر ۲۰۲۶ به مرحله بعد برد.
نووارتیس پس از مرگ ۳ بیمار CAR-T را متوقف کرد؛ BMS نیز پیروی کرد
نووارتیس به‌دنبال مرگ ۳ بیمار بر اثر واکنش نادر IEC-HS، هشت کارآزمایی CAR-T (rap-cel) را متوقف کرد و BMS ثبت‌نام zola-cel را به حالت تعلیق درآورد.
نووارتیس: remibrutinib در دو کارآزمایی فاز ۳ ام‌اس عودکننده موفق بود
نووارتیس اعلام کرد remibrutinib در دو کارآزمایی فاز ۳ (REMODEL-1 و REMODEL-2) نرخ عود سالانه ام‌اس عودکننده را نسبت به teriflunomide به‌طور معنادار کاهش داد.
ورتکس خرید کرینتیکس را تکمیل و تیم رهبری اجرایی را گسترش داد
شرکت Vertex (ورتکس) تکمیل خرید شرکت Crinetics (کرینتیکس) با ارزش کل حدود ۱۰ میلیارد دلار و گسترش تیم رهبری اجرایی با انتصاب‌های جدید را اعلام کرد.
تحلیلگران: معاملات دارویی ترامپ بیشتر پیام انتخاباتی دارد تا اثر…
تحلیلگران می‌گویند توافق‌های داوطلبانه «کشور دارای بیشترین امتیاز» دولت ترامپ با شرکت‌های دارویی شامل کاهش قیمت در مدیکید و معافیت از کاهش اجباری در مدیکر است و بیش از هر چیز پیام انتخاباتی برای میان‌دوره‌ای‌ها دارد.
اثربخشی پایدار مصرف هم‌زمان Taltz و Zepbound در پسوریازیس و چاقی
Lilly نتایج ۵۲ هفته‌ای کارآزمایی‌های فاز ۳b TOGETHER-PsO و TOGETHER-PsA را اعلام کرد؛ مصرف هم‌زمان Taltz و Zepbound اثربخشی پایداری در پسوریاتیک همراه چاقی نشان داد.
چین تهدید فزاینده برای برتری نوآوری بیوتک آمریکا
آمریکا در رقابت بیوتک با چین عقب مانده است؛ چین در شمار کارآزمایی‌های بالینی، انتشارات علمی، بودجه تحقیق و توسعه و علوم ترجمانی از آمریکا پیشی گرفته است.
دعوای بیمه‌گر بزرگ با Amgen بر سر خرید اظهارنامه پتنت دارویی
در دعوایی میان یک بیمه‌گر بزرگ سلامت و Amgen این پرسش بررسی می‌شود که خرید اظهارنامه پتنت چه زمانی انحصار ناعادلانه بر یک دارو ممکن می‌کند؛ FTC نیز وارد میدان شده است.
داروهای GLP-1 کارفرمایان آمریکا را به بازنگری هزینه سلامت کارکنان…
خبرنامه Health Care Inc. از STAT گزارش می‌دهد داروهای GLP-1 تقریباً به‌تنهایی کارفرمایان آمریکایی را وادار به بازنگری در شیوه پرداخت هزینه سلامت کارکنان کرده است.
نتایج مثبت فاز III؛ remibrutinib نرخ عود را در MS عودکننده کاهش داد
Novartis: remibrutinib در فاز III REMODEL-1/-2 نرخ عود سالانه را در MS عودکننده نسبت به teriflunomide به‌طور معناداری کاهش و ایمنی مطلوبی نشان داد.
داده‌های ۴ ساله zorevunersen برای سندرم Dravet در کنگره اروپایی صرع
Stoke Therapeutics و Biogen داده‌های ۴ ساله zorevunersen را در کنگره شانزدهم اروپایی صرع ارائه کردند؛ بهبود پایدار شناخت و رفتار، کاهش تشنج و ایمنی قابل تحمل.
مطالعه جدید: Paxlovid در درمان کووید طولانی مؤثر نبود
طبق مطالعه جدید، Paxlovid در درمان کووید طولانی ناکام ماند؛ پژوهش Mass General Brigham نشان داد داروی Pfizer در این بیماران بهتر از دارونما عمل نمی‌کند.
درمان تزریقی هفتگی پلی‌سیتمی ورا از Protagonist و Takeda
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) داروی روسفرتاید (rusfertide) با نام تجاری میمریلو (Mimrylo) را که توسط Protagonist Therapeutics ساخته شده و Takeda آن را عرضه می‌کند، برای درمان پلی‌سیتمی ورا تأیید کرد.
دفاع Alnylam از داروهای قلبی خود پس از شکست کارآزمایی Wainua آسترازنکا
پس از اعلام شکست کارآزمایی داروی Wainua در بیماری قلبی ATTR-CM، شرکت Alnylam از داروهای خاموش‌کننده ژن خود از جمله Amvuttra و درمان نسل بعدی nucresiran دفاع کرد.
خرید مریدا بایوساینسز توسط Lilly تا سقف ۲.۸۸ میلیارد دلار
Lilly با پرداختی تا ۲.۸۸ میلیارد دلار نقد، مریدا بایوساینسز را می‌خرد؛ استارتاپی که آنتی‌بادی‌های بیماری‌زا را در گریوز، آلرژی و نفروپاتی غشایی هدف می‌گیرد.
کنگره ESC 2026: سیگنال میانی داروی ایل-۶ نوارتیس و داده کامل اَفیکامتن
در کنگره قلب اروپا: پاسیبکیتوگ نوارتیس، آنتی‌بادی ضد IL-6، التهاب را کم کرد و داده کامل اَفیکامتن در کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک غیرانسدادی ارائه شد.
خبر دارو و سلامت را
از دست ندهید
روزی چند گزارش کوتاه، بدون تبلیغ و بدون اسپم.