شرکت Karyopharm | اعلام ادغام با Ayrmid همزمان با اعلام ورشکستگی فصل ۱۱
شرکت بیوتک Karyopharm همزمان با اعلام ورشکستگی فصل ۱۱، توافق ادغام دارایی‌های انکولوژی خود را با شرکت بیوتک ایرلندی Ayrmid امضا کرد.
خبرهای مرتبط با «pmlive.com»
۱۱ خبر
شرکت Roche | دستیابی داروی Divarasib به بقای ۱۸ ماهه در سرطان ریه با جهش KRAS G12C در کارآزمایی Krascendo 1
شرکت داروسازی Roche نتایج کارآزمایی فاز ۳ داروی دیواراسیب را اعلام کرد که نشان‌دهنده کاهش ۴۴ درصدی خطر مرگ در سرطان ریه جهش‌یافته KRAS G12C است.
داروی trevogrumab شرکت Regeneron مانع تحلیل عضلات در کاهش وزن می‌شود
شرکت Regeneron نتایج کارآزمایی فاز ۲ COURAGE درباره داروی trevogrumab را منتشر کرد؛ دارویی برای جلوگیری از کاهش توده عضلانی هنگام کاهش وزن با GLP-1.
شرکت AstraZeneca مرکز جهانی تحقیق و توسعه را در آمریکا افتتاح کرد
شرکت AstraZeneca مرکز استراتژیک جهانی جدید تحقیق و توسعه خود را در کندال اسکوئر کمبریج، ماساچوست با سرمایه‌گذاری بیش از یک میلیارد دلار افتتاح کرد
داروی Litfulo بازرنگ‌شدن پوست را در ویتیلیگو غیرقطعه‌ای به‌طور معنادار بهبود داد
شرکت Pfizer نتایج دو کارآزمایی فاز ۳ داروی Litfulo (ریتلیسیتینیب) را ارائه کرد که بهبود معنادار بازرنگ‌شدن صورت و کل بدن در ویتیلیگو غیرقطعه‌ای در مقایسه با دارونما نشان می‌دهد.
شرکت Galderma از اثربخشی پایدار سه‌ساله داروی Nemluvio در بیماران مبتلا به درماتیت آتوپیک متوسط تا شدید خبر داد
شرکت Galderma داده‌های سه‌ساله کارآزمایی بالینی توسعه‌یافته ARCADIA را ارائه کرد که نشان‌دهنده پاکسازی پوستی بادوام، بهبود کیفیت خواب و کاهش چشمگیر خارش با داروی Nemluvio (nemolizumab) در مبتلایان به اگزمای متوسط تا شدید است.
نظر مثبت کمیته CHMP اروپا برای داروی Cosentyx در درمان پلی‌میالژی روماتیکا
کمیته CHMP آژانس دارویی اروپا نظر مثبت خود را برای مجوز داروی Cosentyx (secukinumab) شرکت Novartis در درمان پلی‌میالژی روماتیکا صادر کرد؛ در صورت تأیید نهایی، این نخستین مهارکننده IL-17A در اروپا برای این بیماری خواهد بود.
پژوهش UCL برای رمزگشایی از پیشرفت میلوم خفته؛ نقش تفاوت‌های ژنتیکی در کنترل ایمنی
پژوهشگران دانشگاه کالج لندن با بودجه ۲۰۹٬۸۳۵ پوندی Cancer Research UK بررسی می‌کنند چرا میلوم خفته در برخی بیماران به میلوم متعدد تبدیل می‌شود و نقش تفاوت‌های ژنتیکی ارثی در پاسخ سلول‌های NK چیست.
نتایج مثبت فاز ۳ remibrutinib در مولتیپل اسکلروزیس عودکننده
نتایج کارآزمایی‌های فاز ۳ REMODEL-1/-2 نشان داد remibrutinib خوراکی، مهارکننده نسل جدید BTK، نسبت به teriflunomide نرخ عود و ضایعات التهابی مغز را در MS عودکننده به‌طور معناداری کاهش داد و مشخصات ایمنی مطلوبی داشت.
انتخاب Henriette Mersebach به هیئت‌مدیره LEO Pharma
LEO Pharma هنریت مرسباخ، مدیر پیشین R&D شرکت ALK-Abelló و از مدیران ارشد سابق نوو نوردیسک را به عضویت هیئت‌مدیره انتخاب کرد؛ او دومین نماینده بنیاد LEO است.
ریوولوشن مدیسینز تأیید FDA را برای داروی هدفمند سرطان پانکراس گرفت
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) داروی Rasonque شرکت ریوولوشن مدیسینز را برای سرطان متاستاتیک پانکراس تأیید کرد؛ این دارو بقای کلی بیماران را به ۱۳.۲ ماه رساند.
خبر دارو و سلامت را
از دست ندهید
روزی چند گزارش کوتاه، بدون تبلیغ و بدون اسپم.