سازمان EMA بازبینی سوسپانسیون خوراکی Rifadin را آغاز کرد
سازمان EMA بازبینی سوسپانسیون خوراکی و شربت Rifadin حاوی آنتیبیوتیک rifampicin را به دلیل نگرانی درباره مقدار ماده دیاتانولآمین آغاز کرده است.
۳۰ خبر
سازمان EMA بازبینی سوسپانسیون خوراکی و شربت Rifadin حاوی آنتیبیوتیک rifampicin را به دلیل نگرانی درباره مقدار ماده دیاتانولآمین آغاز کرده است.
نهاد TGA استرالیا پروفایل فایده-خطر داروی avacopan با نام تجاری Tavneos را پس از تردید درباره صحت دادههای کارآزمایی بالینی محوری بازبینی میکند.
شرکت Bayer قرصهای Aleve 200 mg را در سطح عمدهفروشی کانادا فراخوان کرد؛ فراخوان نوع III با شماره RA-82781 و علت آن بازگشت ناخواسته محصول به موجودی فروش است.
شرکت Bayer قرصهای Claritin Allergy 10 mg را در سطح عمدهفروشان کانادا فراخوان کرد؛ فراخوان نوع III با شماره RA-82783 و علت آن خطای توزیع محصولات بازگشتی است.
سازمان FDA چارچوب تازهای برای بازبینی داروهای بیماریهای نادر معرفی کرده است تا تصمیمگیریهای نظارتی برای این بیماران سازگار، شفاف و قابل پیشبینیتر شود.
کمیته داروهای انسانی EMA (CHMP) در نشست ۱۲ تا ۱۵ اکتبر ۲۰۲۶ برای شش داروی جدید از جمله Rasonque (daraxonrasib) در سرطان لوزالمعده متاستاتیک نظر مثبت داد.
سازمان جهانی بهداشت و اینترپل توافق همکاری امضا کردند تا با داروهای تقلبی و تهدیدهای مشترک سلامت و امنیت مقابله کنند.
رگولاتور دارویی استرالیا اعلام کرد همه نویسهگرهای دیجیتال تجهیزات پزشکی نیستند و برخی قابلیتهای هوش مصنوعی مولد آنها مشمول مقرراتگذاری میشوند.
FDA درباره پارگی بالون در سیستم انتقال Commander M محصول SAPIEN M3 هشدار داد؛ یک مرگ و یک آسیب جدی گزارش شده است.
وزارت بهداشت آمریکا سیاست دسترسی موقت به پپتیدها را برای بررسی به کاخ سفید فرستاد تا داروخانههای ترکیبساز پپتیدهایی مانند BPC-157 تولید کنند.
مدیران Merck و Moderna در نشست STAT Summit گفتند پس از موفقیت واکسن سرطان mRNA در ملانوما، راه زیادی برای کاوش در تومورهای دیگر باقی مانده است.
کمیسرهای پیشین FDA در نشست STAT Summit به رهبری کنونی HHS تاختند؛ همراه با خبرهایی از کاهش بودجه پژوهش و آمادهسازی برای تنظیم هوش مصنوعی در آمریکا.
شرکت Verastem نتیجه امیدوارکننده مهارکننده KRAS خود را در سرطان لوزالمعده اعلام کرد؛ خبری که در شماره تازه بولتن زیستفناوری The Readout منتشر شد.
یک معلم آمریکایی مبتلا به ملانوما در نشست STAT Summit روایت کرد که واکسن سرطان mRNA شرکتهای Merck و Moderna چگونه به او امید و مسیری تازه داد.
دادههای Lilly: 27.7 درصد بیماران کولیت اولسراتیو و 20.4 درصد بیماران کرون درمانشده با Omvoh در یک سال به کنترل جامع بیماری یا بهبودی عمیق رسیدند.
AstraZeneca و insitro برای کشف دارو با هوش مصنوعی در MASH و کاردیومیوپاتی همکاری کردند؛ 40 میلیون دلار پیشپرداخت و تا 1.46 میلیارد دلار پرداخت مرحلهای.
کاندید siRNA Arrowhead با تزریق زیرپوستی تا 73 درصد کاهش تاو مایع مغزی-نخاعی را در داوطلبان سالم نشان داد؛ Stifel آن را بهتر از پلتفرمهای این حوزه میداند.
هیئت منصفه در بوستون دو روایت متضاد از رفتار دیوید ساباتینی، زیستشناس مولکولی سرشناس، را بررسی میکند.
کارکنان وزارت بهداشت آمریکا (HHS) تغییرات تازه در فرآیند ارزیابی عملکرد سالانه را ابزاری برای کاهش دستمزد یا اخراج میدانند.
OrbiMed سه میلیارد دلار برای دو صندوق سهام خصوصی جهانی و آسیایی جذب کرد تا در داروسازی، تجهیزات پزشکی و تشخیصهای نوین سرمایهگذاری کند.
گفتوگویی درباره محدودیتهای واقعی درمانهای سریعالاثر مانند esketamine و رویکرد دوگانه داروی FMP374 در افسردگی مقاوم به درمان.
KDIGO پیشنویس بهروزرسانی متمرکز گایدلاین 2027 مدیریت داروهای بیماری مزمن کلیه را برای بازبینی عمومی منتشر کرد؛ مهلت ارسال نظر 4 نوامبر 2026 است.
بیانیه انجمن تنفسی اروپا در مجله تنفسی اروپا از کشورهای اروپایی میخواهد سیاستهای پایان تنباکو را با هدفهای مشخص و زمانبندیشده در قوانین ملی بگنجانند.
سازمان NICE انسولین هفتگی efsitora alfa (Onswik) را بهعنوان گزینهای برای درمان دیابت نوع ۲ در بزرگسالان توصیه کرد.
سازمان غذا و دارو فهرست ۲۱ محصول آرایشی لب، چشم و ابرو را که فاقد مجوزهای قانونی بودند منتشر کرد و از مردم خواست آنها را نخرند.
شورای رقابت اقدام سازمان تأمین اجتماعی را رویهای ضد رقابتی دانست و این سازمان را موظف کرد در رویهای کاملاً شفاف با داروخانهها قرارداد ببندد.
عضو هیئت مدیره انجمن تولیدکنندگان تجهیزات پزشکی خواستار یکسانسازی نرخ ارز در این حوزه شد و گفت با یکسان شدن نرخ ارز بیش از ۹۰ درصد مشکلات حل میشود.
گروه سرمایهگذاری خشت دژ ایلیا پس از خرید، احیا و تحول شرکت داروسازی راموفارمین، اکنون بهعنوان یکی از خریداران اصلی شفادارو وارد میدان شده است.
سخنگوی وزارت صمت اعلام کرد صنایعی که اقلام غذایی، دارویی و بهداشتی تولید میکنند شامل محدودیت گاز در زمستان نمیشوند و نیاز گاز بخش صنعت تعدیل شده است.
مدیرکل امور تجهیزات و ملزومات پزشکی سازمان غذا و دارو گفت میز خدمت تعطیل نشده و فقط جابجا شده است.
خبر دارو و سلامت را
از دست ندهید
روزی چند گزارش کوتاه، بدون تبلیغ و بدون اسپم.