تأیید سازمان FDA برای قطره چشمی بدون نسخه Brytly
سازمان FDA قطره چشمی بدون نسخه Brytly با ماده مؤثره apraclonidine 0.125 درصد را برای رفع قرمزی چشم ناشی از تحریک‌های خفیف تأیید کرد؛ نخستین فرآورده بدون نسخه با این ماده.
خبرهای ۲۵ مهر ۱۴۰۵
۱۴ خبر
هشدار MHRA درباره اختلال در عرضه نوارهای تست کتون StatStrip
سازمان MHRA بریتانیا درباره افت کیفیت و توقف توزیع بخشی از نوارهای تست کتون StatStrip شرکت Nova Biomedical هشدار داد؛ احتمال اختلال چهارهفته‌ای در تست کتون خون.
هشدار سازمان FDA درباره ترکیدن بالون سامانه انتقال دریچه میترال Edwards
سازمان FDA درباره خطر جدی ترکیدن بالون در بخشی از سامانه‌های انتقال دریچه شرکت Edwards Lifesciences که در تعویض دریچه میترال از طریق کاتتر استفاده می‌شوند هشدار داد؛ تا ۵ اکتبر یک مورد مرگ و یک مورد آسیب جدی گزارش شده است.
تأیید سازمان FDA برای قطره چشمی RYZUMVI در درمان پیرچشمی
سازمان FDA قطره چشمی RYZUMVI با ماده مؤثره phentolamine ۰/۷۵ درصد را برای درمان پیرچشمی در بزرگسالان تأیید کرد؛ نخستین گسترش نشان این فرآورده که پیش‌تر برای گشادی دارویی مردمک مجوز داشت.
رأی هیئت منصفه به نفع دیوید ساباتینی با ۶ میلیون دلار غرامت
هیئت منصفه دادگاه سافولک کانتی آمریکا به نفع دیوید ساباتینی، دانشمند برجسته و استاد پیشین MIT، رأی داد و کریستین کنوس را به پرداخت ۶ میلیون دلار غرامت محکوم کرد.
پیش‌نویس مقررات چین برای محدودسازی صادرات فناوری‌های زیست‌دارویی
چین در واکنش به تشدید نظارت آمریکا بر معاملات فرامرزی دارایی‌های زیست‌فناوری، پیش‌نویس مقرراتی را برای ممنوعیت یا محدودسازی صادرات فناوری‌های کلیدی مانند سلول‌درمانی، ژن‌درمانی و siRNA منتشر کرد.
ارسال پیشنهاد سازمان FDA به کاخ سفید برای تسهیل پپتیدهای ترکیبی
سازمان FDA پیشنهاد اصلاح مقررات نظارتی برخی پپتیدها را برای بررسی به کاخ سفید فرستاد؛ اقدامی که می‌تواند تهیه این ترکیبات را در داروخانه‌های ترکیبی آسان‌تر کند.
نظر مثبت کمیته اروپایی برای داروی Rasonque در سرطان لوزالمعده
یکی از کمیته‌های آژانس دارویی اروپا با تأیید داروی Rasonque (daraxonrasib) شرکت Revolution Medicines برای درمان بزرگسالان مبتلا به سرطان متاستاتیک لوزالمعده موافقت کرد.
راهبرد سازمان WHO برای شناسایی تهدیدات سلامت در ۲۴ ساعت
سازمان جهانی بهداشت راهبرد پنج‌ساله مرکز هوش همه‌گیری‌ها و اپیدمی‌ها را منتشر کرد؛ هدف، شناسایی و درک تهدیدات نوظهور سلامت حداکثر ۲۴ ساعت پس از ظهور تا سال ۲۰۳۰ است.
حمایت سازمان WHO از پاسخ کنیا به ابولا با شناسایی زودهنگام مورد سوم
سازمان جهانی بهداشت از پاسخ وزارت بهداشت کنیا پس از تأیید موارد دوم و سوم ابتلا به ابولای Bundibugyo خبر داد؛ هر دو بیمار هنگام ابتلا در قرنطینه بودند و هیچ شواهدی از انتقال جامعه‌ای وجود ندارد.
ساخت تراشه تولید میکروحباب برای انتقال هدفمند دارو در دانشگاه کرنل
پژوهشگران دانشگاه کرنل سیستمی مبتنی بر تراشه ساخته‌اند که می‌تواند میکروحباب‌های هیدروژنی را در لحظه تولید و مسیرشان را کنترل کند؛ فناوری‌ای با کاربرد بالقوه در انتقال هدفمند دارو.
تفویض مسئولیت ثبت و تأیید اطلاعات فرآورده‌های تک‌جزئی به مسئول فنی شرکت‌ها
مدیرکل فرآورده‌های طبیعی سازمان غذا و دارو از تفویض مسئولیت ثبت، بارگذاری مستندات و تأیید صحت علمی و فنی اطلاعات فرآورده‌های تک‌جزئی به مسئول فنی شرکت‌های تولیدکننده و واردکننده خبر داد.
درخواست کمیسیون بهداشت مجلس از پزشکیان برای حل کمبود و گرانی دارو
اسدالله چراغی، عضو کمیسیون بهداشت و درمان مجلس، از درخواست این کمیسیون از رئیس‌جمهور برای فراهم کردن شرایط ارزی تأمین دارو خبر داد و گفت سه جلسه تخصصی درباره کمبود و گرانی دارو برگزار شده است.
گرانی و کمبود دارو، مانعی برای تداوم درمان بیماران روان‌پزشکی
رئیس بیمارستان روزبه هشدار داد کمبود و گرانی دارو در ماه‌های اخیر تداوم درمان بیماران روان‌پزشکی را دشوار کرده و در برخی موارد به عود مشکلات این بیماران انجامیده است.
خبر دارو و سلامت را
از دست ندهید
روزی چند گزارش کوتاه، بدون تبلیغ و بدون اسپم.