سازمان EMA بررسی داروهای تزریقی حاوی آهن را آغاز کرد
کمیته PRAC سازمان EMA بررسی همه داروهای تزریقی حاوی آهن را پس از گزارش موارد جدی هیپوفسفاتمی و استئومالاسی، از جمله با فریک کربوکسیمالتوز، آغاز کرد.
۵ خبر
کمیته PRAC سازمان EMA بررسی همه داروهای تزریقی حاوی آهن را پس از گزارش موارد جدی هیپوفسفاتمی و استئومالاسی، از جمله با فریک کربوکسیمالتوز، آغاز کرد.
سازمان EMA بازبینی سوسپانسیون خوراکی و شربت Rifadin حاوی آنتیبیوتیک rifampicin را به دلیل نگرانی درباره مقدار ماده دیاتانولآمین آغاز کرده است.
سخنگوی کمیسیون اصل ۹۰ مجلس اعلام کرد با هدف تسهیل دسترسی عادلانه بیماران، سازوکارهای قانونی فعالیت پلتفرمهای توزیع آنلاین دارو با نظارت وزارت بهداشت و سامانه تیتک نهایی میشود.
آژانس دارویی اروپا (EMA) بررسی داروهای دامپزشکی حاوی آنتیبیوتیک amoxicillin را در چارچوب ماده ۱۴۱ مقررات اتحادیه اروپا آغاز کرده است.
کمیته ایمنی EMA (PRAC) بازبینی داروهای آهن تزریقی را به دلیل گزارش موارد جدی هیپوفسفاتمی و استئومالاسی آغاز کرد؛ مواردی که حتی با یک یا دو دوز کربوکسیمالتوز فریک رخ داده است.
خبر دارو و سلامت را
از دست ندهید
روزی چند گزارش کوتاه، بدون تبلیغ و بدون اسپم.