پروندهٔ خبری این مولکول در مدیونایتد — ۴ گزارش از ۴ منبع.
FDA label — Herceptin
پروتوانکوژن HER2 (یا c-erbB2) پروتئین گیرنده ترانس‌ممبران با وزن 185 kDa را کد می‌کند که از نظر ساختاری با گیرنده فاکتور رشد اپیدرمی مرتبط است. نشان داده شده است که Herceptin هم در آزمون‌های آزمایشگاهی و هم در حیوانات، تکثیر سلول‌های توموری انسانی با بیان بیش از حد HER2 را مهار می‌کند. Herceptin واسطه سمیت سلولی وابسته به پادتن با واسطه سلول (ADCC) است.
Herceptin یک آنتاگونیست گیرنده HER2/neu است که در بزرگسالان برای موارد زیر تجویز می‌شود: درمان سرطان پستان با بیان بیش از حد HER2. درمان آدنوکارسینوم متاستاتیک معده یا محل اتصال معده-مری با بیان بیش از حد HER2. انتخاب بیماران برای درمان بر اساس یک تشخیص همراه تأییدشده توسط FDA برای Herceptin انجام می‌شود.
عوارض جانبی زیر با جزئیات بیشتر در بخش‌های دیگر برگه اطلاعات دارو بررسی شده‌اند: کاردیومیوپاتی، واکنش‌های تزریق، سمیت رویان و جنین، سمیت ریوی، تشدید نوتروپنی ناشی از شیمی‌درمانی. سرطان پستان کمکی: شایع‌ترین عوارض جانبی (≥5%) سردرد، اسهال، تهوع و لرز هستند.
آنتراسیکلین‌ها: بیمارانی که پس از قطع Herceptin آنتراسیکلین دریافت می‌کنند ممکن است به دلیل دوره حذف طولانی برآوردشده trastuzumab در معرض خطر بیشتر اختلال عملکرد قلبی باشند. در صورت امکان، تا 7 ماه پس از قطع Herceptin از درمان مبتنی بر آنتراسیکلین اجتناب شود. در صورت مصرف آنتراسیکلین‌ها، عملکرد قلبی بیمار به‌دقت پایش شود.
این بخش ترجمهٔ گزیدهٔ برچسب تأییدشدهٔ FDA است و جای مشاورهٔ پزشک یا داروساز را نمی‌گیرد.
۴ گزارش اصلی دربارهٔ این مولکول .
خبر دارو و سلامت را
از دست ندهید
روزی چند گزارش کوتاه، بدون تبلیغ و بدون اسپم.